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可溶盐
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[[File:可溶盐1.jpg|缩略图|可溶盐][https://gss0.baidu.com/-fo3dSag_xI4khGko9WTAnF6hhy/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=38796e8cf21f4134e0620d78152fb9f2/d1a20cf431adcbefe86e8d69a3af2edda3cc9f03.jpg 原图链接][https://gss0.baidu.com/-fo3dSag_xI4khGko9WTAnF6hhy/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=38796e8cf21f4134e0620d78152fb9f2/d1a20cf431adcbefe86e8d69a3af2edda3cc9f03.jpg 图片来源优酷网]]] 可溶盐包括[[易溶盐]]、[[中溶盐]]和[[难溶盐]]三种。常见的可溶性盐有KCl 、K2SO4、K2CO3、KNO3、NaCl、Na2SO4、Na2CO3等。一般都具有较大的溶解度,在低矿化度的地表水和地下水的溶解作用下可产生强烈的溶蚀作用,对地面和地下工程岩体稳定性或渗透性造成严重的影响。 '''中文名''':[[可溶盐]] '''外文名''':Soluble salts '''应用学科''':[[环境工程]] '''应用领域''':环境生态 '''属 性''':[[物质]] '''分 类''':易溶盐、中溶盐和难溶盐 ==简介== 可溶盐一般都具有较大的溶解度,在低矿化度的[[地表水]]和[[地下水]]的溶解作用下产生强烈的溶蚀和淋失,不仅导致基础沉陷变形,而且往往形成大的地下水渗漏带或地下塌陷带,并因此对地面和地下工程岩体稳定性或渗透性造成严重的影响。特别是[[水利工程建设]]如不采取专门可靠的封闭措施,使原有渗漏带扩大或形成新渗漏带,就有可能产生严重后果。 ==可溶盐的溶解性== 可溶盐的溶解性受两方面因素的控制。一方面受可溶盐本身的溶解度、纯度及分布产状特征等因素的控制,在相同环境水作用下,可溶盐本身的溶解度越大,纯度越高,分布越连续,则溶解越强烈;另一方面还受环境水的离子浓度、水温及水的循环交替条件的控制,对于一定的可溶盐,环境水的[[离子]]浓度越低,温度越高,水的循环交替条件越好,则溶解越强烈。以下试验也说明了上述规律:在[[低矿化水]]浸泡作用下,被溶解的主要离子为SO4和Ca,即几乎为[[石膏]]和[[硬石膏]],而Cl、K、Na、Mg离子溶解量很低,随着浸提次数的增加,石膏和硬石膏的溶解量迅速减少。第一次浸提时,试块表面可以看出一些凹坑,随着浸提次数的不断增加,溶解作用向内发展,凹坑就发展成小溶孔。另外从汉江王甫洲坝区地表水和地下水的化学成分明显的垂直分带性看,也反映了淡水对石膏岩石的溶蚀现象。 ==可溶盐的溶蚀性== 含可溶盐岩体的溶蚀性与岩石的透水性、水流的矿化度和流量、可溶盐的含量及气候等因素有关,岩石的透水性强,水流的矿化度低,水流量大,可溶盐含量高,气候温暖潮湿,则岩体的溶蚀性越强;反之,溶蚀性越弱。 <ref>[徐瑞春著.红层与大坝:中国地质大学出版社,2003年11月第1版]</ref> [[File:可溶盐2.jpg|缩略图|可溶盐[http://html.rhhz.net/GLJTKJ/PIC/gljtkj-35-9-21-4.jpg 原图链接][http://html.rhhz.net/GLJTKJ/PIC/gljtkj-35-9-21-4.jpg 图片来源优酷网]]] ==分类== 可溶盐包括易溶盐、中溶盐和难溶盐三种。易溶盐是指[[钠]]、[[钾]]、[[镁]]和[[钙]]的[[氯化盐]]类,[[碳酸盐]]和[[硫酸盐]](NaCI、KCI、Na2SO4、Na2CO3);中溶盐是指石膏(CaSO4);难溶盐是指碳酸钙(CaCO3)。 可溶盐的种类和含量与黄土的成岩作用有关,影响着黄土的工程性能。当可溶盐是固态时,对土粒起胶结作用;当其溶解呈离子存在于土中时,其中的[[阳离子]]和土粒表面吸附的阳离子发生置换。这两种不同作用对黄土的工程性能都有较大的影响。 中溶盐(CaSO4)含量愈多,则湿陷性愈大,不仅如此,因为CaSO4多呈次生结晶分布在黄土的孔隙中,当黄土中[[氯离子]](NaCl,KCI)溶解后,由于浓度大,尚能加速CaSO4的溶解,恶化黄土的工程性能。 难溶盐(CaCO3)在黄土中既起骨架作用,又起胶结作用。当碳酸钙呈碎屑状分布在黄土中时,它便是土中骨架的一部分;当它以薄膜状分布或与粘土混在一起成聚合体时,它便起胶结作用。起胶结作用的碳酸钙对湿陷性有明显的影响。如兰州黄土和陕西武功黄土碳酸钙含量相当(9%~14%),但兰州黄土的碳酸钙呈碎屑状分布的多,起胶结作用的少,而武功黄土呈碎屑的少,起胶结作用的多。因此兰州黄土湿陷性大于武功黄土。 <ref>[关文章著.湿陷性黄土工程性能新篇:西安交通大学出版社,1992.6]</ref> ==测定方法== 常用的测定可溶盐总量的方法有质量法、[[电导法]]和[[离子加和法]](计算全盐)。质量法系传统的经典方法,其测定手续较为繁琐。在测定过程中有两个问题不易解决:首先,烘干过程中NaHCO3可能分解,使测定结果偏低;其次,碱化土壤的提取液往往含有一定数量的胶体微粒,使测定结果偏高。由于电导法、简单易行,尤其适合大批量标本分析,故多采用。 <ref>[林大仪主编.土壤学实验指导:中国林业出版社,2004年07月第1版]</ref> ==土壤浸出可溶盐== 纯水是电的不良导体,然而,增加水中的溶解盐数量,则以成比例地增大溶液的导电能力([[电导率]])。因此,水中溶解的可溶盐数量与其电导率是密切相关的。溶盐数量与土壤溶解浸出液导电性的一致性使盐浓度、渗透压、阳离子(或[[阴离子]])总浓度与导电性之间产生了一些有用的线性关系。 单个的碱性阳离子(钙、镁、钾、钠)的浓度也可以从土壤溶解浸出液中获得。表示土壤的碱金属或钠的有害程度的钠吸附比(SAR)可以进行计算。 装置和试剂 装置: 锥形烧瓶250毫升烧杯滤纸振荡机[[电导仪]](Fisher型、型号No.09-324-120或同类装置)[[电导池]](Fisher型、型号No.08-324-28或同类装置)[[布氏漏斗]]抽滤瓶真空泵[[原子吸收分光光度计]]。 ===药剂及制备=== [[偏磷酸钠]](NaPO3)6 0.1%,将0.1克偏磷酸钠溶解于100毫升的去离子水中; [[氯化钾]](KCI) 0.01当量,将0.74克氯化钾溶于去离子水中,定容1升; [[七水氯化镧]](LaCl3) 8.7%,将132.23克七水氯化镧溶于去离子水中,定容1升; [[氯化锂]](LiCl) 0.14当量,将6.358克氯化锂溶于去离子水中,定容1升。 ===提取方法=== ①1:1土水比提取法 称200克(或其他适当大小的数量)风干土样放入烧瓶内,加入足够的去离子水使烘干土壤与水的比例达到1:1。塞紧烧瓶,并使其在振荡机上振动1小时。用42号魏特迈之类耐压滤纸过滤悬浮液。如果滤液是浑浊的,则须再过滤,或用新土样重复整个步骤。所获得的每25毫升浸出液中添加1滴0.1%偏磷酸钠溶液。 ②水饱和土浆提取法 以少量去离子水逐渐加入盛有400克风干土样的烧杯或其他适当大小的容器中,直至达到饱和点为止。当土浆象反射出光线一样闪光时即达到饱和点。加水时,应当用调刀不断揽拌土浆。盖好容器以防止蒸发,并让其混合4-24小时。混合期间,土浆应当保持闪光。混合1小时后,要检查土浆,如果土浆失去光泽,则应添加足够的水混合,以使其重新闪光。如果土浆使水停留于其表面上,则应加入足够的风干土壤并充分混合,直至闪光恢复为止。 混合后,把土浆转入一个带有耐压密头的滤纸的布氏瓷漏斗中,并把漏斗放到抽滤瓶上,用泵抽吸该系统以提取土壤溶液。所获的每25毫升浸出液中加入1滴0.1%的偏磷酸钠。为提取试验所需的足够量的土壤溶液,砂质土壤要比粘土土壤需要更多的风干土样。 ===电导率=== 连接到自动调整电导仪上的电导池应在25℃、0.01当量[[氯化钾溶液]](每升0.7456克氯化钾)中校正到1.41毫姆欧/厘米。[[土壤浸出液]]的电导率然后用等分试样测定。(注意:每份土壤浸出液,可获得一个pH读数)电导率与其他土壤性质的关系如下: 盐浓度,微克/毫升 = 640×电导率(毫姆欧/厘米) 阳离子(或阴离子)总浓度,毫克当量/升=10×电导率(毫姆欧/厘米) 渗透压,25℃= 0.39×电导率(毫姆欧/厘米) ===可溶性阳离子=== 用[[原子吸收光谱法]]测定土壤浸出液中的可溶钙离子、镁离子、钾离子、钠离子的浓度。用于测定钙、镁、钾、钠的抑制剂溶液如下: 钙、镁:添加足够的[[氯化镧溶液]]到每份土壤浸出液试样中。使其最终体积浓度达10%。 钾、钠:添加足够的氯化锂溶液到每份土壤浸出液中,使其最终体积浓度达10%。 制备[[钙离子]](0-0.4毫克当量/升)、镁离子(0-0.1毫克当量/升)、钾离子(0-0.1毫克当量/升)、[[钠离子]](0-1.0毫克当量/升)标准溶液。标准溶液必须含10%的相应的抑制剂溶液。原子吸收装置应当调整到能读出每个元素的上下标准值。其结果应当表示为每升溶液中阳离子的毫克当量数。 ==视频== ==探究可溶性碱和某些盐的反应== {{#iDisplay:b1315pzxa7p | 560 | 390 | qq }} ==参考文献== {{Reflist}} [[Category:463 食品化學工業;營養化學工業]]
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