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多电子共轭效应
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{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big>多电子共轭效应</big> ''' |- | [[File:8326cffc1e178a82043c0f83f603738da977e895.jpg|缩略图|居中|[https://i01piccdn.sogoucdn.com/ae413be0808ed686 原图链接][https://pic.sogou.com/pics?ie=utf8&p=40230504&interV=kKIOkrELjbgQmLkElbYTkKIMkrELjbkRmLkElbkTkKIRmLkEk78TkKILkbHjMz%20PLEDmK6IPjf19z%2F19z6RLzO1H1qR7zOMTMkjYKKIPjflBz%20cGwOVFj%20lGmTbxFE4ElKJ6wu981qR7zOM%3D_844253275&query=%E9%AB%98%E7%A3%81%E5%AF%BC%E7%8E%87%E6%9D%90%E6%96%99 来自搜狗的图片]]] |- | style="background: #008080" align= center| |- | align= light| |} '''多电子共轭效应'''又称 p- 共轭。在简单的多电子共轭体系中,Z 为一个带有 p 电子对 (或称 n电子)的原子或基团。 =='''简介'''== 吸电子基团是在取代苯环上的氢时,苯环上电子云的相对密度下降的基团,相反,在苯环上电子云的相对密度升高被称为供电子基。基是吸电子基团还是供电子基,取决于它们对苯环的诱导作用、共轭效应和超共轭效应。给电子基团是在取代苯环上的氢时,苯环上的电子云相对密度增加的基团;相反,在苯环上电子相对密度下降的情况称为吸电基。基是吸电子基团还是给电子基团,取决于它们对苯环的诱导作用,共轭效应和超共轭效应。甲基是给电子基。一般是在甲基与共轭体系相连,此时,由于甲基中C-H SIGMA键的存在,可以与共轭体系形成SIGMA-PAI超共轭效应,即C-H SIGMA键中电子有离域趋势,向共轭[[体系]]供电子。 =='''评价'''== CHCHCH中断裂二级碳原子上的氢, 其解离能又低一些,形成二级自由基;(CH)CH中三级碳原子上的氢断裂,其解离能最低,形成三级自由基。这些键解离反应中,产物之一是,均是相同的,因此键解离能的不同,是反映了碳自由基的稳定性不同。自由基的稳定性是从诱导效应和共轭效应两方面判断,从物理学角度来说,电荷越分散,带电体系越稳定,之所以稳定,是因为超共轭效应和诱导效应,带正电荷的C原子周围的烷基增多有利于其电荷分散。<ref>[https://baijiahao.baidu.com/s?id=1713303519907143779&wfr=spider&for=pc 多电子共轭效应]搜狗</ref> =='''参考文献'''== [[Category:340 化學總論]]
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