菊石（Ammonite），歸屬於軟體動物門（Mollusca）頭足綱（Cephalopoda）菊石亞綱的海洋動物。它們具有類似於現代鸚鵡螺的盤繞外殼。在其他活的頭足類中章魚，烏賊和墨魚，殼小而內部，或沒有殼。
菊石生存於古生代後期泥盆紀和中生代。菊石亞綱包含三目，稜角石目Goniatitida－古生代，縫合線簡單，體型較小；菊面石目Ceratitida－三疊紀，縫合線較複雜；菊石目Ammonitida－侏羅紀和白堊紀，縫合線複雜。
在白堊紀末期，菊石與恐龍在同時期消失滅絕。它們通常以化石的形式發現。[1][2]
目錄
簡介
體腔
菊石的外殼被稱為隔片（Septa）的壁隔開的幾個氣室組成。這樣的結構增強菊石的外殼強度以便抵擋外部水壓不被壓碎，否則菊石可能無法承受超過100米的深度。
隔墊邊緣褶皺：每個菊石上有著錯綜複雜的線條，被稱為縫合線，線條複雜程度各不相同，標誌著隔片連接到殼壁的位置。
菊石僅僅生活在最後一個氣室。其他的房間被菊石充滿氣體或流體，所以能夠像潛水艇一樣調節控制其浮力和運動。[1]
外殼
菊石外殼的最重要功能是保護和浮懸。每個完整的360°捲圈被稱為渦旋（Whorl）。除了最裡面的渦旋外，外殼由三層組成。最薄的內層和最外層由文石（aragonite，碳酸鈣的一種）的稜柱組成。較厚的中間層是珍珠質（珍珠母），由文石的微小平板狀晶體形成。
在科學文獻中，慣例上菊石的頂部是主體氣室。這與他們真實生活中的上下位置相反。
裝飾外殼的肋骨，棘刺和結節（旋鈕）可能是為了增強外殼，也可能是針對各種捕食者，包括海洋爬行動物（如魚龍），甲殼類動物，魚和其他菊石，提供了菊石的保護和偽裝。它們還有助於調節浮力和穩定性，並具有性展示功能。[1]
習氣
菊石可能以小浮游生物或在海底生長的植被為食。他們可能還食用了生活在海底的慢速運動動物，例如有孔蟲門（foraminifera），介形綱（ostracod），小甲殼類動物，腕足動物，珊瑚和外肛動物門（Bryozoa）苔蘚蟲，以及漂流海中的死亡生物。[1]
體型大小
Parapuzosia seppenradensis 原圖鏈接
菊石得體型大小懸殊，小的有侏羅紀晚期的NANOCOCOCERAS，成年後的直徑很少超過20毫米。大型菊石可達到人的大小，Parapuzosia seppenradensis直徑1.95米，源自於白堊紀晚期。它於1895年在德國發現。如果完整，該標本的直徑約為2.55米。[1]
不同時期的菊石
最早的菊石出現在4億年前的泥盆紀初期，縫合線簡單，連通管偏向腹側的古角石亞目Anarcestina。泥盆紀後期出現一種貝殼成「多旋型」，氣室連通管偏向背側的旋角石亞目Clymeniina。到了石炭紀，古角石類的後裔分為兩支，一支叫稜角石亞目Goniatitina－縫合線多具稜角，在二疊紀末消滅；另一支是原盤石亞目Prolecanititina－縫合線不具大的稜角，但呈U形彎曲，到三疊紀中期滅絕。在中生代初的三疊紀，出現了菊面石亞目Ceratitina－從原盤石類Medlicottia分支而來，縫合線常有細微的曲折，在三疊紀末滅絕。菊面石類在三疊紀中葉演化成三亞目，合稱為菊石目。其中最早的是葉菊石亞目Phylloceratina－縫合線非常彎曲，複雜，像樹葉狀，因而得名。
到了侏儸紀，又有兩群菊石興盛起來，一、菊石亞目Ammonitina－具華麗的雕刻或花紋；二、弛菊石亞目Lytocertina－螺旋常呈鬆弛形，其中有一種錐菊石類Turrilitaceae，造型奇特，有彎鉤型、錐旋型或扭曲型，但是到了白堊紀末期，海中的菊石全部消失了。
歐洲很早就有菊石，當時以為是蛇的化石，故有「蛇石」之稱。中國大陸有豐富的中生代地層，故有豐富的菊石。
江西楓田二疊紀的原盤石Glyphioceras、稜角石Gastrioceras，西藏三疊紀的菊面石Ophiceras、Otoceras、Ptychites、Ceraties、Flemingites，侏儸紀的葉菊石Phylloceras，喜馬拉雅山白堊紀的菊石Himalayites。香港白堊紀的菊石Hoplites。
西藏白堊紀的錐菊石Turrilites等。台灣的沈積地層很新，很難發現菊石，但中油的鑽井隊曾鑽到一枚菊石標本。[2]
地層學的導引化石
菊石是地層學的極好導引化石，因為：
- 迅速進化，因此每種亞mon族物種的壽命都相對較短
- 存在於許多類型的海洋沉積岩中
- 相對常見並且相當容易識別
- 具有全球地理分佈
地層學關聯性的目的，菊石進化的迅速是其優於其他化石的唯一最重要的原因。這種關聯可以在全球範圍內。可用於區分持續時間少於20萬年的地質時間間隔。就地球歷史而言，這是非常精確的。[1]
菊石的進化
菊石亞綱的系統演化如下: