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染色体
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{{Infobox person
| 姓名 = 赵弈钦染色体
|圖片 = [[ File:193717345.jpg|缩略图|居中|250px|[https://image.so.com/view?q=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&src=srp&correct=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&ancestor=list&cmsid=cb48bce5fc69ee1aaac7f10efb9c08d4&cmras=1&cn=0&gn=0&kn=50&fsn=129&adstar=0&clw=254#id=06eeb6ff976f35942109fcc9ea5109a9&currsn=0&ps=104&pc=104 原圖鏈接][http://tech.hexun.com/2018-08-08/193717346.html 来自和讯网]]]
}}
'''染色体''' (''' chromosome''' )， 是 [[ 细胞 ]] 内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；其本质是 [[ 脱氧核甘酸 ]] ，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质 [[ 基因 ]] 的载体。
中文名称：染色体
外文名称：Chromosome
组成：主要 为DNA 为[[DNA]] 和 [[ 蛋白质]]
意义：遗传信息的载体
==''' 简介'''==
[[ File:58673587f1bd4637b9ba8d14cee69193.jpg|缩略图|250px|[https://image.so.com/view?q=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&src=srp&correct=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&ancestor=list&cmsid=cb48bce5fc69ee1aaac7f10efb9c08d4&cmras=1&cn=0&gn=0&kn=50&fsn=129&adstar=0&clw=254#id=74e4127bd7c482a6f6d1a2e14c6f81f4&currsn=0&ps=104&pc=104 原圖鏈接][http://spro.so.com/searchthrow/api/midpage/throw?ls=s112c46189d&lm_extend=ctype:3&ctype=3&q=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&rurl=http%3A%2F%2Fwww.zonglanxinwen.com%2Fimg%2F16e6465eccba9ceb8c.html&img=http%3A%2F%2F5b0988e595225.cdn.sohucs.com%2Fq_70%2Cc_zoom%2Cw_640%2Fimages%2F20180115%2F58673587f1bd4637b9ba8d14cee69193.jpeg&key=t01db8a03dd5bf5252b.jpg&s=1578980574573 来自科学杂谈网]]]
染色体位于 [[ 细胞核 ]] 中，是遗传信息的载体，决定着生物体的性状和正常的生理过程。人类具有46条染色体， 按照其大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为男性和女性共有的，第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。染色体作为人类重要的遗传物质，任何一条数目或者结构的异常，都可能导致疾病的发生。<ref>[http://3g.163.com/dy/article/DNGAH3EG05148LLJ.html 染色体分析看不懂？一分钟教你读懂报告],网易网，2018-07-24</ref>
染色体是细胞核中载有遗传信息（ [[ 基因 ]] ）的物质，在 [[ 显微镜 ]] 下呈圆柱状或杆状，主要由 [[ 脱氧核糖核酸 ]] 和 [[ 蛋白质 ]] 组成，在 [[ 细胞 ]] 发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。
在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，称为二倍体。性细胞如 [[ 精子 ]] 、 [[ 卵子 ]] 等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。
==''' 发现历程'''==
[[ File:20300542519096139885799880544.jpg|缩略图|250px|[https://image.so.com/view?q=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&src=srp&correct=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&ancestor=list&cmsid=cb48bce5fc69ee1aaac7f10efb9c08d4&cmras=1&cn=0&gn=0&kn=50&fsn=129&adstar=0&clw=254#id=fd3ab9fa14489f1b08223678c9e26761&currsn=0&ps=104&pc=104 原圖鏈接][http://tupian.baike.com/doc/%E5%B8%B8%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E9%9A%90%E6%80%A7%E9%81%97%E4%BC%A0%E7%97%85/a0_35_79_20300542519096139885799880544_jpg.html 来自互动百科]]]
1879年 [[ 德国 ]] 生物学家 [[ 弗莱明 ]] 把 [[ 细胞 ]] 核中的丝状和粒状的物质，用染料染红，观察发现这些物质平时散漫地分布在细胞核中，当细胞分裂时，散漫的染色物体便浓缩，形成一定数目和一定形状的条状物，到分裂完成时，条状物又疏松为散漫状 。 1883年 [[ 美国 ]] 学者提出了遗传 [[ 基因 ]] 在染色体上的学说。
1888年正式被命名为染色体。
1902年， [[ 美国 ]] 生物学家 [[ 萨顿 ]] 和 [[ 鲍维里 ]] 通过观察细胞的减数分裂时又发现染色体是成对的，并推测基因位于染色体上。
1956年 [[ 庄有兴 ]] 等人明确了人类每个细胞有46条染色体，46条染色体按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体。
1928年 [[ 摩尔根 ]] 证实了染色体是遗传基因的载体，从而获得了生理医学 [[ 诺贝尔奖 ]] 。
1953年4月《自然》杂志刊登了美国的沃森和英国的克里克在英国剑桥大学合作的研究成果：DNA双螺旋结构的分子模型，被誉为20世纪以来生物学方面最伟大的发现。<ref>[https://www.biomart.cn/news/16/67327.htm 染色体的发现历程],丁香通网，2012-03-13</ref>
1956年，美籍华裔遗传学家Joe Hin Tjio(1919–2001，资料译为庄有兴或蒋有兴)和Levan首次发现人的体细胞的染色体数目为46条，标志着人类细胞遗传学的建立。46条染色体按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体(Sex Chromosome)，雄性个体细胞的性染色体对为XY;雌性则为XX。
==''' 组成成分'''==
[[ File:Pic 274893.jpg|缩略图|250px|[https://image.so.com/view?q=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&src=srp&correct=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&ancestor=list&cmsid=cb48bce5fc69ee1aaac7f10efb9c08d4&cmras=1&cn=0&gn=0&kn=50&fsn=129&adstar=0&clw=254#id=930f7c76505de26b380306a087f13763&currsn=0&ps=104&pc=104 原圖鏈接][http://www.pep.com.cn/gzsw/rjgzsw/tp/201009/t20100909_1511850.shtml 来自人教网]]]
染色体的主要化学成份是 [[ 脱氧核糖核酸 ]] （DNA）和 [[ 蛋白质 ]] 构成，染色体上的蛋白质有两类：一类是低 [[ 分子 ]] 量的碱性蛋白质即组蛋白，另一类是酸性蛋白质，即非组蛋白蛋白质。非组蛋白蛋白质的种类和含量不十分恒定，而组蛋白的种类和含量都很恒定，其含量大致 与DNA 与[[DNA]] 相等。所以人们早就猜测，组蛋白在DNA·蛋白质纤丝的形成上起着重要作用。Kornberg根据生化资料，特别是根据电镜照相，最先在1974年提出绳珠模型（beads on－a－string model），用来说明DNA·蛋白质纤丝的结构。纤丝的结构单位是核小体，它是染色体结构的最基本单位。
核小体的核心是由4种组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）各两个分子构成的扁球状8聚体。我们知道，DNA分子具有典型的双螺旋结，一个DNA分子就像是一条长长的双螺旋的纤丝。一条染色体有一个DNA分子。DNA双螺旋依次在每个组蛋白8聚体分子的表面盘绕约1.75圈，其长度相当于140个碱基对。组蛋白8聚体与其表面上盘绕的DNA分子共同构成核小体。在相邻的两个核小体之间，有长约50～60个碱基对的DNA连接线。在相邻的连接线之间结合着一个第5种组蛋白（H1）的分子。密集成串的核小体形成了核质中的100埃左右的纤维，这就是染色体的“一级结构”，就像成串的珠子一样，DNA为绳，组蛋白为珠，被称作染色体的“绳珠模型”。<ref>[https://www.cndzys.com/shenghuoyangsheng/changshi/1727448.html 染色体组成成分有哪些呢？],大众养生网，2018-11-13</ref>
==''' 染色体的类型'''==
[[ File:4b51-hpfycet9507793.jpg|缩略图|250px|[https://image.so.com/view?q=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&src=srp&correct=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&ancestor=list&cmsid=cb48bce5fc69ee1aaac7f10efb9c08d4&cmras=1&cn=0&gn=0&kn=50&fsn=129&adstar=0&clw=254#id=175f3f752932fbbc12e765a1c176c302&currsn=0&ps=104&pc=104 原圖鏈接][http://k.sina.com.cn/article_6403618632_17daf774800100ccbx.html 来自新浪网]]]
在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体：性染色体和常染色体。前者控制性联遗传特征，后者控制着除性联遗传特征以外的全部遗传特征。
人体共有22对常染色体和一对性染色体。男女的性染色体不同，男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成，而女性则有两个X性染色体。第22对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性 [[ 心脏病 ]] 、精神分裂、智力迟钝和 [[ 白血病 ]] 以及多种 [[ 癌症 ]] 相关。<ref>[https://baike.pcbaby.com.cn/long/10996.html 染色体的类型],太平洋亲子网</ref>
==''' 医学应用'''==
[[ File:S1703131329445146021.jpg|缩略图|250px|[https://image.so.com/view?q=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&src=srp&correct=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&ancestor=list&cmsid=cb48bce5fc69ee1aaac7f10efb9c08d4&cmras=1&cn=0&gn=0&kn=50&fsn=129&adstar=0&clw=254#id=8de693d8e5d590b3b49f5a0eef9f6c4f&currsn=0&ps=104&pc=104 原圖鏈接][http://www.bast.net.cn/art/2017/3/13/art_16694_334086.html 来自北京科学技术协会]]]
1、生殖功能障碍者
染色体在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY。平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。性染色体数目异常除可造成不孕外，还常出现第二性征异常。 点击查看原图
2、第二性征异常者
常见于女性，如有原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下,阴毛、腋毛少或缺如，后发际低，不育等，应考虑是否有X染色体异常。常见的X染色体异常有 [[ 特纳氏综合征 ]] 和环形X染色体。特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体，其染色体核型为：45，XO。环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂，并在断裂部位重接形成，环形染色体越小临床症状越重。早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改善，也可能获得生育能力。
3、外生殖器两性畸形者
对于外生殖器分化模糊，如阴茎伴尿道下裂，阴蒂肥大呈阴茎样，根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者，通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。根据染色体检查结果和临床其它检查，两性畸形可分为真两性畸形、假两性畸形、性逆转综合征等几种不同情况。
[[ File:News-2011-11-17-zxl-02.jpg|缩略图|250px|[https://image.so.com/view?q=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E5%BC%82%E5%B8%B8&src=srp&correct=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E5%BC%82%E5%B8%B8&ancestor=list&cmsid=7f3d882f56f13f2fc163897dc57c470b&cmras=6&cn=0&gn=0&kn=50&fsn=110&adstar=0&clw=254#id=3455d5da66f0511e18360746c317d5f5&currsn=0&ps=81&pc=81 原圖鏈接][http://news.51daifu.com/2011/1117/05650BECC4T419595.shtml 来自医生在线]]]
A.真两性畸形：内生殖器同时存在着两性的特征，即体内同时存在 [[ 睾丸 ]] 、 [[ 输精管 ]] 和 [[ 卵巢 ]] 、 [[ 输卵管 ]] 。染色体检查表现为两种类型：1、46，XX/46，XY，即一个机体内存在着两个细胞系，每种细胞的比例决定性别取向，产生的原因：X精子和Y精子同时与两个卵子受精后融合，或X精子和Y精子同时与卵细胞和刚形成、尚未排出卵外的极体分别受精所致。2、核型是46，XX，但是Y染色体的某些基因或片段易位于X染色体上，或常染色体基因突变而具有Y染色体的功能。
B.假两性畸形：有进一步分为女假两性畸形和男假两性畸形。女假两性畸形内生殖器表现为女性，有子宫、卵巢、输卵管，染色体检查为46，XX。男性假两性畸形内生殖器表现为男性即性腺是睾丸，染色体核型是46，XY。
4、先天性多发性畸形和智力低下
[[File:SEnkIN8XOzVi2fuoq9Am50dQhJM9w=ABfGW758xQ3EfaV1532420558907.jpg|缩略图|250px|[https://image.so.com/view?q=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&src=srp&correct=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&ancestor=list&cmsid=cb48bce5fc69ee1aaac7f10efb9c08d4&cmras=1&cn=0&gn=0&kn=50&fsn=129&adstar=0&clw=254#id=15c8ce8529e2dcac6768b180feb6bc9a&currsn=0&ps=104&pc=104 原圖鏈接][http://3g.163.com/dy/article/DNGAH3EG05148LLJ.html 来自网易]]]
先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下，常见临床特征有，头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、 [[ 颠痫 ]] 、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、发育迟缓、眼裂小、发际低、持续性新生儿 [[ 黄疸 ]] 及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或 [[ 视网膜 ]] 缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。
5、性情异常者
身材高大、性情凶猛和有攻击性行为的男性，有些可能为性染色体异常者。如XYY综合征，染色体检查表现为比正常男性多一条Y染色体，染色体核型表现为47，XYY。患者多数表型正常，即健康情况良好，常有生育能力，但子代男性中同样为47，XYY的机会大于正常人群。该病的发病率占一般男性人群的1/750。男性如出现身材修长、四肢细长、阴茎小、睾丸发不发育和精液中无精子者，有时还可以伴有智力异常，应通过染色体检查确定是否患有 [[ 可氏综合症 ]] ，该病患者比正常男性多一条X染色体，染色体核型表现为原`原47，XXY。其发病率在一般男性中为1/800，在男性精神发育不全者中为1%，而在男性不孕者中可高达1/10。
6、接触过有害物质者
辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，如果染色体裂后原来的片段未在原来的位置上重接，将形成各种结构异常的染色体，如缺失、易位、倒位、重复、环形染色体等，这些畸变如发生在体 [[ 细胞 ]] 可以引起一些相应的疾病，例如 [[ 肿瘤 ]] 。如畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，殃及子代，可以引起流产、死胎、畸形儿。
7、 婚前检查
8、 白血病及其它肿瘤患者
A.慢性粒细胞白血病：Ph染色体是其标记染色体，由9号和22号染色体部份片段相互易位形成的。Ph染色体的出现为慢性粒细胞白血病的确诊指标，治疗过程中Ph染色体的出现或消失，还可作为疗效和愈后的参考指标。
B.急性非 [[ 淋巴 ]] 细胞白血病：染色体改变主要为8号和21号染色体相互易位，以及15号和17号染色体相互易位，形成4条异常染色体，并且增加一条12号染色体。
C.急淋巴细胞白血病：染色体检查可发现8号和14号染色体相互易位，4号和11号染色体相互易位，9号和22号染色体相互易位形成的6条异常染色体并增加一条21号染色体。<ref>[https://www.wiki8.com/ranseti_40711/#6 染色体的医学应用],医学百科网</ref>
==''' 相关视频'''==
1、DNA、基因、染色体和性状的关系
{{#iDisplay:v.qq.com/x/page/s0864607spd|640|380|qq}}
== ''' 參考來源=={{Reflist}} [[Category: 360 生物科學總論]] == 外部連結''' ==
*[http://www.39kf.com/cooperate/book/05/genetics/2007-09-25-411621.shtml 生物的性别决定]
*[http://www.med66.com/binglizhuzhizhuzhi/gaoji/ziliao/rc1904032490.shtml 染色体畸变的类型]