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| 沈岩 | |
|---|---|
| 出生 | 1951年10月19日 |
| 国籍 | 中国 |
| 民族 | 汉 |
| 母校 |
中国协和医科大学 研究领域 =医学 |
| 职业 | 分子遗传学家，中国科学院院士 |
沈岩[1]
- 医学分子遗传学家 男，1951年10月生，北京人。1984年毕业于北京市职工（业余）大学，1989年获中国协和医科大学硕士学位。2003年当选为中国科学院院士。现为中国医学科学院基础医学研究所研究员、国家自然科学基金委员会副主任、中国科协副主席。
人物经历
- 1969年1月，沈岩在陕西省延安县做插队知青、赤脚医生（至1979年3月） 。
- 1979年6月，进入北京农林科学院畜牧兽医研究所，担任实验工（至1980年11月）。
- 1980年，于北京市职工大学（业余大学）环境工程专业学习，大专学历（至1984年）。同年12月，进入中国医学科学院基础医学研究所工作，先后担任技工、技师、实习研究员、助理研究员、副研究员、研究员、博士生导师 。
- 1987年，在中国医学科学院基础医学研究所和中国协和医科大学攻读在职硕士学位。
- 1989年，研究生毕业获得生化专业理学硕士学位。
- 2001年，入选教育部长江学者奖励计划第4批特聘教授。
- 2003年，当选中国科学院院士。
- 2005年，获得何梁何利基金科学与技术进步奖。
- 2007年，获得全国五一劳动奖章。
- 2011年5月，当选为中国科学技术协会第八届全国委员会副主席。
- 2013年3月，担任第七届国家自然科学基金委员会副主任 。
- 2016年6月2日，中国科协第九次全国代表大会举行第九届全委会第一次会议，沈岩当选中国科学技术协会第九届全国委员会副主席。
研究方向及学术成果
主要从事人类遗传疾病基因识别、DNA诊断和疾病分子机理研究。与天津医科大学口腔医学院合作，在国际上首次发现牙齿涎磷蛋白基因突变导致遗传性乳光牙本质。与北大医院儿科合作，在国际上首次发现T型钙离子通道H基因变异与儿童失神癫痫发病有关。与北大医院皮肤科合作，在国际上首次发现钠离子通道a亚单位SCN9A基因突变导致红斑肢痛症。参加国际人类基因组计划中中国承担的1％（3号染色体短臂末端）基因组测序项目，担任项目执行组成员，负责国家人类基因组北方研究中心承担任务的组织领导和计划实施。
主要奖励
- 2013年 遗传病致病基因和致病基因组重排的新发现
- 高等学校科学研究优秀成果奖
- 自然科学奖一等奖（排名第四）
- 2013年 遗传病致病基因和致病基因组重排的新发现 国家自然科学奖二等奖
- 2005年 儿童失神癫痫基因研究 中华医学科技奖一等奖（第2完成人）