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'''中文名称''' :刺世疾邪赋
  
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'''文学家''' :赵壹
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'''年   代''' :汉代
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'''文学体裁''' :赋
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 霍纳综合征(Horner综合征)又称小儿颈交感神经麻痹综合征、Bernard-Horner综合征、Claude-Bernard-Horner综合征等,是由于交感神经中枢至眼部的通路上任何一段受到任何压迫和破坏,引起瞳孔缩小、但对光反应正常,病侧眼球内陷、上睑下垂及患侧面部少或无汗等表现的综合征。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。而由第1胸髓以上的中枢神经系统病变引起者极为少见。
 
 霍纳综合征(Horner综合征)又称小儿颈交感神经麻痹综合征、Bernard-Horner综合征、Claude-Bernard-Horner综合征等,是由于交感神经中枢至眼部的通路上任何一段受到任何压迫和破坏,引起瞳孔缩小、但对光反应正常,病侧眼球内陷、上睑下垂及患侧面部少或无汗等表现的综合征。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。而由第1胸髓以上的中枢神经系统病变引起者极为少见。
  

於 2022年9月27日 (二) 20:10 的修訂

刺世疾邪賦
來自快資訊的圖片
刺世疾邪賦

中文名稱 :刺世疾邪賦

文學家 :趙壹

年 代 :漢代

文學體裁 :賦

霍納綜合徵(Horner綜合徵)又稱小兒頸交感神經麻痹綜合徵、Bernard-Horner綜合徵、Claude-Bernard-Horner綜合徵等,是由於交感神經中樞至眼部的通路上任何一段受到任何壓迫和破壞,引起瞳孔縮小、但對光反應正常,病側眼球內陷、上瞼下垂及患側面部少或無汗等表現的綜合徵。據受損部位可分為中樞性障礙、節前障礙及節後障礙的損害。而由第1胸髓以上的中樞神經系統病變引起者極為少見。

病因 1.頸部至縱隔病變

頸部及上肢損傷,頸深部槍傷、刀傷、鎖骨骨折、肩關節脫臼,診療過程中引起的星形交感神經節切除,交感神經切除,交感神經普魯卡因封閉術,頸動脈造影術及臂從神經受損害。頸部腫瘤,結核,淋巴肉瘤,淋巴結炎,頸脊椎腫瘤,食管、甲狀腺和縱隔腫瘤,鎖骨下動脈、頸動脈及主動脈瘤,頸部血腫等。肺尖胸膜炎,氣胸,肺尖肺炎,肺癌等。

2.脊髓病變

脊髓空洞症,脊髓出血,原發性或轉移性脊髓腫瘤,多發性硬化,頸椎病,脊柱結核,脊髓炎或脊髓前角灰質炎,梅毒性脊髓病變。

3.顱底病變

棘孔、卵圓孔內注入酒精,腦瘤,顱腦外傷,三叉神經節後切斷術,岩骨炎,三叉神經帶狀皰疹。

4.顱內病變

椎動脈不完全閉塞,延髓和脊髓的血管性病變,延髓空洞症,延髓腫瘤,腦炎、多發性硬化等。

綜上所述,交感神經通路任何一部分受累均可出現此征,常見病因有炎症、創傷、手術、腫瘤、血管病變等,下視丘、腦幹、頸髓、頸動脈的炎症,腫瘤壓迫,出血等因素也可引起,少數病例可為先天性或無明顯病因可查。


臨床表現 見於交感神經損害的同側。

1.瞳孔縮小

由於虹膜之瞳孔開大肌麻痹所致,但對光反應,輻輳反應均存在,

2.眼瞼下垂

系瞼板肌麻痹所致,由於眼瞼下垂,眼裂稍小,但眼瞼仍可自行啟閉,

3.眼球內陷

與眼球後之球張肌麻痹有關,

4.同側面部少或無汗

系腺體分泌功能紊亂,見面部乾燥,無汗,有發熱,潮紅表現,

5.眼壓下降

與血管神經調節影響有關,本病徵如為先天性或發病於兒童,則常伴有虹膜異色、色素缺失,其他尚有過度流淚或流淚減少,一過性低眼壓,偶見白內障,發病早期可見眼瞼、結膜、葡萄膜和視網膜血管的暫時擴張。

檢查 1.若有炎症,可有白細胞計數和中性粒細胞的增高;若有出血性疾病,則可有出凝血時間、凝血因子、凝血酶原的異常等。

2.結合臨床做心電圖,B超,CT,MRI等檢查(頭、頸、鼻咽,胸部)。 診斷 結合病史及臨床表現,診斷一般不難,尚可用4%可卡因液滴眼,3分鐘一次,共3次,15分鐘後觀察瞳孔。

1.病灶如果存在於頸上神經節至眼球的徑路上,治療可以收到滿意效果。此時給予1%~2%腎上腺素,如見到散瞳,說明病變位於頸上神經節至末梢神經的徑路上(末梢性霍納綜合徵)。

2.如是中樞性霍納綜合徵,因殘存的節後神經纖維持續產生少量的去甲腎上腺素,瞳孔給予1%~2%腎上腺素不發生反應。

鑑別診斷 1.急性上頸髓之橫貫性損害

可引起暴死,倖存者四肢呈完全性弛性麻痹、呼吸急迫和Horner綜合徵。

2.脊髓頸8·胸1的橫貫性損害

可出現手部小肌(骨間肌)的萎縮,爪形手,以及Horner綜合徵。

3.伴有肩和上肢疼痛之Horner綜合徵

可能為肺尖上溝癌引起。

4.胸部大動脈瘤

出現Horner綜合徵時,患者有頸、肩、上胸部疼痛、乾咳、進行性聲音嘶啞、氣管移位。

5.Villaret綜合徵

包括此征和後組顱神經麻痹。

6.Raeder綜合徵

即於偏頭痛發作後出現Horner綜合徵,為半月節附近交感神經損害引起。

7.Garcin綜合徵

系丘腦外側核之前方病變引起,除有Horner綜合徵外,尚有一側性共濟失調,感覺障礙和垂直性凝視麻痹。

8.Horner綜合徵

還見於甲狀腺摘除術後、扁桃體摘除術後、小兒急性中耳炎後、小腦下後動脈閉塞(Wallenberg綜合徵)、Avellis綜合徵、Babinsik-Nageotte綜合徵等。

9.虹膜炎

虹膜炎會出現特殊的疼痛、虹膜淤血及怕光。而霍納綜合徵不會出現這些症狀。

治療 1.病因治療

炎症者行抗感染治療,腫瘤者行化療、放療、手術等治療。

2.對症支援治療

預後 預後視病因而不同。末梢性霍納綜合徵時有希望治癒,治療方法不論症狀怎樣,只是局部給予1%~2%腎上腺素即可,每日點眼3次。眼瞼下垂、縮瞳和瞬膜突出等症狀雖可快速緩解,但交感神經恢復的4~5周里要連續給藥,如是外傷引起者,改善症狀需要6周~3個月的時間。 預防 積極治療可能累及交感神經通路的原發疾病,早診斷,早治療。