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事實揭露 揭密真相
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| style="background: #808000" align= center|'''<big> 大笔如椽</big> '''
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| style="background: #808000" align= center|'''<big> 鸦片</big> '''
 
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 有效成分:吗啡、可卡因
 
 有效成分:吗啡、可卡因
  
 主要产地:阿富汗、墨西哥、哥伦比亚等
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 主要产地:[[ 阿富汗]] [[ 墨西哥]] [[ 哥伦比亚]]
 
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'''鸦片''',别名:[[阿片]]、[[ 阿芙蓉]]
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'''鸦片''',别名:[[阿片]]、阿芙蓉。
  
 
 为罂粟科植物罂粟Papaver somniferum L.果实中的液汁经干燥而得。
 
 为罂粟科植物罂粟Papaver somniferum L.果实中的液汁经干燥而得。
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 拉丁植物动物矿物名:Papaver somniferum L.
 
 拉丁植物动物矿物名:Papaver somniferum L.
  
 采收和储藏:一般于罂粟蒴果近成熟,果皮由绿转黄而呈显蜡被,产量及吗啡含量高时采收。采时用利刀或特制的锯齿切伤器,于晴天傍晚,浅割果皮(直割或斜割),将散布于果皮 部组织中的乳汁管切断,即有白色乳汁自割缝渗出成滴状,暴露于空气中后则由白色转为微红色和棕色,并逐渐凝固成粘稠状物,翌晨用徐油的竹蔑或竹刀刮取,每枚果实可采取3-4次。刮得的鸦片,以罂粟叶包裹,置暗处阴干。
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 采收和储藏:一般于罂粟蒴果近成熟,果皮由绿转黄而呈显蜡被,产量及吗啡含量高时采收。采时用利刀或特制的锯齿切伤器,于晴天傍晚,浅割果皮(直割或斜割),将散布于果皮 部组织中的乳汁管切断,即有白色乳汁自割缝渗出成滴状,暴露于空气中后则由白色转为微红色和棕色,并逐渐凝固成粘稠状物,翌晨用徐油的竹蔑或竹刀刮取,每枚果实可采取3-4次。刮得的鸦片,以罂粟叶包裹,置暗处阴干。<ref>[http://www.huaxia.com/hxjk/zhyx/bcyf/2018/11/5947452.html 鸦片 ],华夏经纬网  </ref>
 
==形态特征==
 
==形态特征==
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 罂粟 一年生或二年生草本,高30-60cm,栽培者可达1.5m。无毛,或在植物体下部与总花梗上具极少的刚毛,有乳状液计。根通常单生,垂直。茎直立,不分枝,无毛,具白粉。
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<ref>[http: 矮人陀 ],中医世家</ref> 罂粟 一年生或二年生草本,高30-60cm,栽培者可达1.5m。无毛,或在植物体下部与总花梗上具极少的刚毛,有乳状液计。根通常单生,垂直。茎直立,不分枝,无毛,具白粉 。叶互生,无托叶;茎下部的叶有短柄,上部的叶无柄,抱于茎上;叶片长5-30cm,宽3-20cm,朱端渐尖或钝,基部心形,叶脉明显,略突起,边缘为不整齐的波状锯齿,两面无毛,被白粉成灰绿色。花单一,顶生,常下垂,具长柄,花梗长可达25cm,无毛或稀具极流的刚毛;萼片2,长椭圆形或阔印形,绿色,边缘膜质,早落;花瓣4,有时为重瓣,近圆形或近扇形,长4-7cm,宽3-7cm,边缘浅波状或各种分裂,白色、粉红色、红色至紫色;雄蕊多数,生于子房的周围,花丝纤细,白色,花药黄色,2室纵裂;雌蕊1,于房长方卵圆形,无毛,l室,胚珠多数,着生于倒膜胎座上,无花柱,柱头5-18枚,辐射状排列,成扁盘状。蒴果球形或长圆状椭圆形,长4-7cm,直径4-5cm,无毛,成熟时外皮黄褐色或淡褐色,孔裂。种子多数,细小,肾形,直径0.5-1cm,表面粗蜂窝状,灰褐色。花期4-6月,果期6-8月
 
  
  【性状】性状鉴别 本品形状不一 圆球形、饼形、砖块状或不规则形 棕色或黑色,带有错质 外面往往覆有罂粟 或纸 。新鲜时质软 具可塑性 贮藏日久 则渐变硬而脆。内 呈颗粒状或平滑 状, 红褐 色,常 缀有色较淡的部分 稍有光泽 特异 带麻醉性 苦而特异。
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  叶互生 无托叶;茎下部的叶有短柄 上部的叶无柄 抱于茎上; 叶片 长5-30cm 宽3-20cm 朱端渐尖或钝 心形,叶脉明显,略突起,边缘为不整齐的波 锯齿,两面无毛 被白粉成灰绿 。花单一,顶生 ,常 下垂 ,具 长柄 花梗长可达25cm 无毛或稀具 流的刚毛;
  
  【化学成份】主合大量生物碱 大多与袂康酸(meconicacid)结合成盐而存在 已确证的 :吗啡(morphine) 可待因(codeine) β- 可待因(β-cedeine)[即是尼奥品(neopine)] 蒂巴因(thebaine) 罂粟碱(papaverine) 右旋的和消旋 网叶番荔枝碱(reticuline), 杷拉乌定碱(palaudine) 消旋半日 酚碱(laud-nine) 半日花酚碱(laudanidine) 半日 酚碱甲醚(laudanosine) 亚美罂粟碱(armepavine) 可旦民碱(codamine) 那碎因(narceine) α-及β-那可汀(narcotine) 罂粟壳碱(narcoto-line),原阿片碱(protopine),隐品碱(cryptopine) 别隐品碱(allocryptopine)],右旋四氢非洲防已碱(tetrahydroco-lumbanine)[即是异紫堇杷明碱(isocorypalmine)],左旋斯氏紫重碱(scoulerine) 消旋异种荷包牡丹碱(coreximine) 左旋光干金藤定碱(stepholidine),异波尔定碱(isoboldine),罂粟红碱(papaverrubine)B、C、D、E,粉绿罂粟碱(glaudine),氢化可他宁碱(hydrocotarnine)等。还含环鸦片甾烯醇(cyclolau-denol),胡萝卜甙(daucosterol),右旋-10-二十九醇(10-nona-cosanol),环木菠萝烯醇(cycloartenol)以及卵磷脂(lecithin),脑磷脂(cephalin)等
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  萼片2,长椭圆形或阔印形,绿色,边缘膜质 早落;花瓣4 ,有 时为重瓣 近圆形或近扇形 长4-7cm,宽3-7cm 边缘浅波状或各种分裂 白色、粉红色、红色至紫色;雄蕊多数 生于子房 周围 ,花 丝纤细 白色 ,花 药黄色,2室纵裂;雌蕊1 于房长方卵圆形 无毛,l室 胚珠多数 着生于倒膜胎座上 无花柱 柱头5-18枚 辐射状排列 成扁盘状
  
  药理作用 鸦片中含二十多种生物碱,但临床常用的只有吗啡、可待因、罂粟碱和那可汀四种,其他生物碱皆含量低微,对鸦片的作用无所影响。
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  蒴果球形或长圆状椭圆形,长4-7cm,直径4-5cm,无毛,成熟时外皮黄褐色或淡褐色,孔裂。种子多数,细小,肾形,直径0.5-1cm,表面粗蜂窝状,灰褐色。花期4-6月,果期6-8月。
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==性状==
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性状鉴别 本品形状不一,圆球形、饼形、砖块状或不规则形,棕色或黑色,带有错质,外面往往覆有罂粟叶或纸片。新鲜时质软,具可塑性,贮藏日久,则渐变硬而脆。内部呈颗粒状或平滑状,红褐色,常缀有色较淡的部分,稍有光泽具特异,带麻醉性,味极苦而特异。
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==化学成份==
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主合大量生物碱,大多与袂康酸(meconicacid)结合成盐而存在,已确证的有:吗啡(morphine),可待因(codeine),β-可待因(β-cedeine)[即是尼奥品(neopine)],蒂巴因(thebaine),罂粟碱(papaverine),右旋的和消旋的网叶番荔枝碱(reticuline), 杷拉乌定碱(palaudine),消旋半日花酚碱(laud-nine),半日花酚碱(laudanidine),半日花酚碱甲醚(laudanosine),亚美罂粟碱(armepavine),可旦民碱(codamine),那碎因(narceine),α-及β-那可汀(narcotine),罂粟壳碱(narcoto-line),原阿片碱(protopine),隐品碱(cryptopine),别隐品碱(allocryptopine)],右旋四氢非洲防已碱(tetrahydroco-lumbanine)[即是异紫堇杷明碱(isocorypalmine)],左旋斯氏紫重碱(scoulerine),消旋异种荷包牡丹碱(coreximine),左旋光干金藤定碱(stepholidine),异波尔定碱(isoboldine),罂粟红碱(papaverrubine)B、C、D、E,粉绿罂粟碱(glaudine),氢化可他宁碱(hydrocotarnine)等。还含环鸦片甾烯醇(cyclolau-denol),胡萝卜甙(daucosterol),右旋-10-二十九醇(10-nona-cosanol),环木菠萝烯醇(cycloartenol)以及卵磷脂(lecithin),脑磷脂(cephalin)等。
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== 药理作用==
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鸦片中含二十多种生物碱,但临床常用的只有吗啡、可待因、罂粟碱和那可汀四种,其他生物碱皆含量低微,对鸦片的作用无所影响。
  
 
1.镇痛作用:吗啡有显着的镇痛作用,并有高度选择性,镇痛时,不但病人的意识未受影响,其他感觉亦存在。对持续性疼痛(慢性痛)效力胜过其对间断性的锐痛。如增加剂量对锐痛亦有效。其镇痛原理除提高痛阈外,对疼痛反应的改变也是一个重要因素。用吗啡后,痛刺激虽照旧感觉到,但象紧张、恐惧、退缩等普通应有的反应却已消失,病人病而不苦。经常伴随疼痛的不愉快情绪若被取消,疼痛也就轻易耐受。可待因的镇痛作用约为吗啡的l/4。
 
1.镇痛作用:吗啡有显着的镇痛作用,并有高度选择性,镇痛时,不但病人的意识未受影响,其他感觉亦存在。对持续性疼痛(慢性痛)效力胜过其对间断性的锐痛。如增加剂量对锐痛亦有效。其镇痛原理除提高痛阈外,对疼痛反应的改变也是一个重要因素。用吗啡后,痛刺激虽照旧感觉到,但象紧张、恐惧、退缩等普通应有的反应却已消失,病人病而不苦。经常伴随疼痛的不愉快情绪若被取消,疼痛也就轻易耐受。可待因的镇痛作用约为吗啡的l/4。
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6.其他:反复应用吗啡后可产生耐受性,但只有中枢抑制作用有耐受性,如镇痛、催眠、抑制呼吸等,其兴奋作用以及其对瞳孔、平滑肌等作用则无耐受性。故有吗啡瘾的人经常便秘、瞳孔缩小。一般连续服用2-3星期后即产生耐受性。停药后耐受性于数天至两个星期以内消失。如再用,第2次耐受性产生更快。获得耐受性的瘾者,剂量可用到普通治疗量之20-200倍,甚至有1日用至5g而不中毒者。耐受性的产生大概由于某些神经组织对吗啡的敏感性降低所致。凡连续服用吗啡2周以上,即可成吗啡瘾者,有时连服数日即可成瘾。成瘾后,患者于每次服用后即出现欣快症(欣快症为一种情绪上的变化,患者处在一种特殊的愉快状态中,无忧无虑,对精神上和肉体上的痛苦听之任之,漠不关心。此种特殊的愉快状态为导致成瘾的重要原因。在吗啡的欣快症中正确判断和推理的能力还存在,同时对其个人的举动和行为的批判态度也完全保存,运动机能也无障碍。其表现为喜孤寂,沉醉于幻想之中)。如到时得不到吗啡,则5-8小时后即呈现严重戒断症状。瘾者非常萎靡,有兴奋状态,其程度可达到阵发性的哭泣与叫喊,不断乞求给予吗啡。连打呵欠与喷嚏,涕泪交流,冷汗淋漓。也可发生呕吐与腹泻。不能睡眠。如此持续2-3天后,大部分症状始可消退。有时亦有循环虚脱与意识丧失。如给以足量吗啡,则所有戒断现象立即消失。吗啡瘾的戒断治疗比较困难,并且容易复发。可待因的欣快症与成瘾性均很低。罂粟碱与那可汀没有成瘾性。
 
6.其他:反复应用吗啡后可产生耐受性,但只有中枢抑制作用有耐受性,如镇痛、催眠、抑制呼吸等,其兴奋作用以及其对瞳孔、平滑肌等作用则无耐受性。故有吗啡瘾的人经常便秘、瞳孔缩小。一般连续服用2-3星期后即产生耐受性。停药后耐受性于数天至两个星期以内消失。如再用,第2次耐受性产生更快。获得耐受性的瘾者,剂量可用到普通治疗量之20-200倍,甚至有1日用至5g而不中毒者。耐受性的产生大概由于某些神经组织对吗啡的敏感性降低所致。凡连续服用吗啡2周以上,即可成吗啡瘾者,有时连服数日即可成瘾。成瘾后,患者于每次服用后即出现欣快症(欣快症为一种情绪上的变化,患者处在一种特殊的愉快状态中,无忧无虑,对精神上和肉体上的痛苦听之任之,漠不关心。此种特殊的愉快状态为导致成瘾的重要原因。在吗啡的欣快症中正确判断和推理的能力还存在,同时对其个人的举动和行为的批判态度也完全保存,运动机能也无障碍。其表现为喜孤寂,沉醉于幻想之中)。如到时得不到吗啡,则5-8小时后即呈现严重戒断症状。瘾者非常萎靡,有兴奋状态,其程度可达到阵发性的哭泣与叫喊,不断乞求给予吗啡。连打呵欠与喷嚏,涕泪交流,冷汗淋漓。也可发生呕吐与腹泻。不能睡眠。如此持续2-3天后,大部分症状始可消退。有时亦有循环虚脱与意识丧失。如给以足量吗啡,则所有戒断现象立即消失。吗啡瘾的戒断治疗比较困难,并且容易复发。可待因的欣快症与成瘾性均很低。罂粟碱与那可汀没有成瘾性。
  
毒性 应用吗啡后的不良反应有头痛、头晕、恶心、呕吐、便秘、尿急而又排尿困难、出汗、胆绞痛等,但危险者为呼吸抑制。急性吗啡中毒有三大特征,即昏睡、瞳孔缩小及呼吸抑制。呼吸可慢至每分钟2-4次,并可见潮式呼吸。病人发绀。吗啡对脊髓有兴奋作用,婴儿中毒可能出现惊厥,但强直型罕见。血压在中毒初期正常,但如缺氧不矫正则可续发休克。新生儿对吗啡有很大的敏感性,显因其呼吸中枢尚未稳定之故,也可能由于其药酶系统尚未发展完全而对吗啡的解毒能力尚很不够。一般规定出生后6个月以内禁用吗啡。甲状腺机能不足者,小量吗啡即可致中毒,故亦禁用。慢性中毒即吗啡瘾,已如上述。可待因毒性较吗啡少得多而且很轻,如轻度便秘,恶心与呕吐也很罕见,一般不见抑制呼吸的现象。罂粟碱口服毒性甚低,但静脉注射可致心律障碍而死亡,必须稀释后缓缓注射。那可汀则无明显毒性。吗啡口服或皮下注射吸收俱好,但口服吸收较慢,故效果也较差。吸收后,仅10%在体内破坏,90%排出体外,主要通过肾脏,其中结合的吗啡较游离的吗啡至少要多5倍。结合的过程主要在肝中进行。乳腺可有小量排泄,故须注意到婴儿中毒之可能性。吗啡容易透过胎盘进入胎儿的血液循环,孕妇、产妇不宜应用。可待因在胃肠道的吸收与吗啡相似。吸收后部分在肝内脱去酚羟处的甲基,变成吗啡,脱下的甲基氧化成CO2从肺排出。另有部分可待因被脱去N上的甲基。在体内变化后多从尿排出。游离体和结合体同时存在。罂粟碱于各种途径给药时均有效,但其作用短暂,消除也很快。用药后无论组织中、尿或粪中均找不到本品,可能在体内全部破坏。那可汀口服也易吸收。
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== 毒性==
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应用吗啡后的不良反应有头痛、头晕、恶心、呕吐、便秘、尿急而又排尿困难、出汗、胆绞痛等,但危险者为呼吸抑制。急性吗啡中毒有三大特征,即昏睡、瞳孔缩小及呼吸抑制。呼吸可慢至每分钟2-4次,并可见潮式呼吸。病人发绀。吗啡对脊髓有兴奋作用,婴儿中毒可能出现惊厥,但强直型罕见。血压在中毒初期正常,但如缺氧不矫正则可续发休克。新生儿对吗啡有很大的敏感性,显因其呼吸中枢尚未稳定之故,也可能由于其药酶系统尚未发展完全而对吗啡的解毒能力尚很不够。一般规定出生后6个月以内禁用吗啡。甲状腺机能不足者,小量吗啡即可致中毒,故亦禁用。
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慢性中毒即吗啡瘾,已如上述。可待因毒性较吗啡少得多而且很轻,如轻度便秘,恶心与呕吐也很罕见,一般不见抑制呼吸的现象。罂粟碱口服毒性甚低,但静脉注射可致心律障碍而死亡,必须稀释后缓缓注射。那可汀则无明显毒性。吗啡口服或皮下注射吸收俱好,但口服吸收较慢,故效果也较差。
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吸收后,仅10%在体内破坏,90%排出体外,主要通过肾脏,其中结合的吗啡较游离的吗啡至少要多5倍。结合的过程主要在肝中进行。乳腺可有小量排泄,故须注意到婴儿中毒之可能性。吗啡容易透过胎盘进入胎儿的血液循环,孕妇、产妇不宜应用。可待因在胃肠道的吸收与吗啡相似。吸收后部分在肝内脱去酚羟处的甲基,变成吗啡,脱下的甲基氧化成CO2从肺排出。另有部分可待因被脱去N上的甲基。在体内变化后多从尿排出。
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游离体和结合体同时存在。罂粟碱于各种途径给药时均有效,但其作用短暂,消除也很快。用药后无论组织中、尿或粪中均找不到本品,可能在体内全部破坏。那可汀口服也易吸收。
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==鉴别==
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'''理化鉴别'''
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(1)取本品0.02g,加氯仿3ml及氨试液0.5ml,振摇10min,分取氯仿层,滤过,滤液置于水浴上,蒸发至干,残渣滴加甲醛硫酸溶液2滴,溶液现赤紫色,渐变紫色。(检查吗啡、可待因)
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(2)取本品0.1g,加水5ml,振摇5min后,滤过。滤液加羟胺盐酸溶液(3→10)1ml及三氯化铁试液1滴,振摇时,溶液现赤褐色。(检查罂粟酸)
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==性味==
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苦;温;有毒<ref>[http://www.chinadaily.com.cn/hqgj/2007-06/24/content_900980.htm 鸦片 ],中国日报网</ref>
  
  【鉴别】理化鉴别 (1)取本品0.02g,加氯仿3ml及氨试液0.5ml,振摇10min,分取氯仿层,滤过,滤液置于水浴上,蒸发至干,残渣滴加甲醛硫酸溶液2滴,溶液现赤紫色,渐变紫色。(检查吗啡、可待因)(2)取本品0.1g,加水5ml,振摇5min后,滤过。滤液加羟胺盐酸溶液(3→10)1ml及三氯化铁试液1滴,振摇时,溶液现赤褐色。(检查罂粟酸)
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==归经==
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  肺;肾;大肠经
  
  【性味】苦 有毒
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==鸦片的功效与作用==
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  涩肠 止痛 镇咳。主心腹痛;久泻;久痢;咳嗽无痰
  
  【归经】肺;肾;大肠经
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==用法用量==
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  内服:入丸、散,0.15-0.3g。
  
【鸦片的功效与作用】涩肠;止痛;镇咳。主心腹痛;久泻;久痢;咳嗽无痰
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==注意==
  
  法用量】内 :入丸、散,0.15-0.3g
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  瘾性,不宜长期持续应 。肝功能有严重减损、肺原性心脏病、支气管哮喘以及有湿热积滞疾患和婴儿、哺乳期妇女均忌 服。
  
  【注意】有成瘾性 不宜长期持续应用 肝功能有严重减损、肺原性心脏病、支气管哮喘以及有湿热积滞疾患和婴儿、哺乳期妇女均
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==附方==
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  ①治久痢:阿芙蓉小豆许 空心温水化下,日一服 。忌 葱蒜浆水。若渴,饮蜜水解之 (《医林集要》)
  
  【附方】①治久痢:阿芙蓉小豆许,空心温水化下,日一服。忌葱蒜浆水。若渴,饮蜜水解之。(《医林集要》) ②治痢疾:木香、黄连、白术、鸦片各等分。研细末,捣饭粒为丸。随用大小,每服壮者各用一分,老稚只用半分,服时在空心或觉腹饥,用米汤送下。忌酸物酒醋,生冷油腻。若渴亦只用米汤略饮之,不可茶汤太过,三日过,俱不忌。(《摄生众妙方》)
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 ②治痢疾:[[ 木香]] [[ 黄连]] [[ 白术]] 、鸦片各等分。研细末,捣饭粒为丸。随用大小,每服壮者各用一分,老稚只用半分,服时在空心或觉腹饥,用米汤送下。忌酸物酒醋,生冷油腻。若渴亦只用米汤略饮之,不可茶汤太过,三日过,俱不忌。(《摄生众妙方》)
  
各家论述 】1.《本草经疏》:阿芙蓉,其气味与粟壳相同,而此则止痢之功尤胜,故小儿痘疮行浆时泄泻不止,用五厘至一分,未有不愈,他药莫逮也。
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== 各家论述==
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1.《本草经疏》:阿芙蓉,其气味与粟壳相同,而此则止痢之功尤胜,故小儿痘疮行浆时泄泻不止,用五厘至一分,未有不愈,他药莫逮也。
  
2.《本草求真》:阿芙蓉,气味与粟壳相似,而酸涩更甚。用阿芙蓉一分,糯米饭捣作三丸,通治虚寒百病,凡泻痢脱肛,久痢虚滑,用一、二分,米饮送下,其功胜于粟壳。
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2.《本草求真》:[[ 阿芙蓉]] ,气味与粟壳相似,而酸涩更甚。用阿芙蓉一分,[[ 糯米]] 饭捣作三丸,通治虚寒百病,凡泻痢脱肛,久痢虚滑,用一、二分,米饮送下,其功胜于粟壳。
  
 
3.《唐本草》:主百病中恶,客忤邪气,心腹积聚。
 
3.《唐本草》:主百病中恶,客忤邪气,心腹积聚。
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5.《本草求原》:性同于粟壳,而止痢止痛行气之效尤胜。
 
5.《本草求原》:性同于粟壳,而止痢止痛行气之效尤胜。
  
6. 王殿翔《生药学》:用于失眠为催眠药;神经痛、月经痛、胸绞痛、肠绞痛等为镇痛药。
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6. [[ 王殿翔]] 《生药学》:用于失眠为催眠药;神经痛、月经痛、胸绞痛、肠绞痛等为镇痛药。
  
摘录 《中华本草》
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== 摘录==
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《中华本草》
 
==参考资料==
 
==参考资料==
 
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[[Category:  410 醫藥總論]]  
 
[[Category:  410 醫藥總論]]  
 
[[Category:370 植物學總論]]
 
[[Category:370 植物學總論]]

於 2020年8月31日 (一) 20:04 的最新修訂

鴉片
圖片來源

中文名:鴉片

外文名:opium

拼 音:yā piàn

植 物:罌粟

提取物:罌粟汁

來 源:中南半島

有效成分:嗎啡、可卡因

主要產地:阿富汗墨西哥哥倫比亞

鴉片,別名:阿片、阿芙蓉。

為罌粟科植物罌粟Papaver somniferum L.果實中的液汁經乾燥而得。

拉丁植物動物礦物名:Papaver somniferum L.

採收和儲藏:一般於罌粟蒴果近成熟,果皮由綠轉黃而呈顯蠟被,產量及嗎啡含量高時採收。采時用利刀或特製的鋸齒切傷器,于晴天傍晚,淺割果皮(直割或斜割),將散布於果皮 部組織中的乳汁管切斷,即有白色乳汁自割縫滲出成滴狀,暴露於空氣中後則由白色轉為微紅色和棕色,並逐漸凝固成粘稠狀物,翌晨用徐油的竹蔑或竹刀刮取,每枚果實可採取3-4次。颳得的鴉片,以罌粟葉包裹,置暗處陰乾。[1]

形態特徵

罌粟 一年生或二年生草本,高30-60cm,栽培者可達1.5m。無毛,或在植物體下部與總花梗上具極少的剛毛,有乳狀液計。根通常單生,垂直。莖直立,不分枝,無毛,具白粉。

葉互生,無托葉;莖下部的葉有短柄,上部的葉無柄,抱於莖上;葉片長5-30cm,寬3-20cm,朱端漸尖或鈍,基部心形,葉脈明顯,略突起,邊緣為不整齊的波狀鋸齒,兩面無毛,被白粉成灰綠色。花單一,頂生,常下垂,具長柄,花梗長可達25cm,無毛或稀具極流的剛毛;

萼片2,長橢圓形或闊印形,綠色,邊緣膜質,早落;花瓣4,有時為重瓣,近圓形或近扇形,長4-7cm,寬3-7cm,邊緣淺波狀或各種分裂,白色、粉紅色、紅色至紫色;雄蕊多數,生於子房的周圍,花絲纖細,白色,花葯黃色,2室縱裂;雌蕊1,於房長方卵圓形,無毛,l室,胚珠多數,着生於倒膜胎座上,無花柱,柱頭5-18枚,輻射狀排列,成扁盤狀。

蒴果球形或長圓狀橢圓形,長4-7cm,直徑4-5cm,無毛,成熟時外皮黃褐色或淡褐色,孔裂。種子多數,細小,腎形,直徑0.5-1cm,表面粗蜂窩狀,灰褐色。花期4-6月,果期6-8月。

性狀

性狀鑑別 本品形狀不一,圓球形、餅形、磚塊狀或不規則形,棕色或黑色,帶有錯質,外面往往覆有罌粟葉或紙片。新鮮時質軟,具可塑性,貯藏日久,則漸變硬而脆。內部呈顆粒狀或平滑狀,紅褐色,常綴有色較淡的部分,稍有光澤具特異,帶麻醉性,味極苦而特異。

化學成份

主合大量生物鹼,大多與袂康酸(meconicacid)結合成鹽而存在,已確證的有:嗎啡(morphine),可待因(codeine),β-可待因(β-cedeine)[即是尼奧品(neopine)],蒂巴因(thebaine),罌粟鹼(papaverine),右旋的和消旋的網葉番荔枝鹼(reticuline), 杷拉烏定鹼(palaudine),消旋半日花酚鹼(laud-nine),半日花酚鹼(laudanidine),半日花酚鹼甲醚(laudanosine),亞美罌粟鹼(armepavine),可旦民鹼(codamine),那碎因(narceine),α-及β-那可汀(narcotine),罌粟殼鹼(narcoto-line),原阿片鹼(protopine),隱品鹼(cryptopine),別隱品鹼(allocryptopine)],右旋四氫非洲防已鹼(tetrahydroco-lumbanine)[即是異紫堇杷明鹼(isocorypalmine)],左旋斯氏紫重鹼(scoulerine),消旋異種荷包牡丹鹼(coreximine),左旋光干金藤定鹼(stepholidine),異波爾定鹼(isoboldine),罌粟紅鹼(papaverrubine)B、C、D、E,粉綠罌粟鹼(glaudine),氫化可他寧鹼(hydrocotarnine)等。還含環鴉片甾烯醇(cyclolau-denol),胡蘿蔔甙(daucosterol),右旋-10-二十九醇(10-nona-cosanol),環木菠蘿烯醇(cycloartenol)以及卵磷脂(lecithin),腦磷脂(cephalin)等。

藥理作用

鴉片中含二十多種生物鹼,但臨床常用的只有嗎啡、可待因、罌粟鹼和那可汀四種,其他生物鹼皆含量低微,對鴉片的作用無所影響。

1.鎮痛作用:嗎啡有顯着的鎮痛作用,並有高度選擇性,鎮痛時,不但病人的意識未受影響,其他感覺亦存在。對持續性疼痛(慢性痛)效力勝過其對間斷性的銳痛。如增加劑量對銳痛亦有效。其鎮痛原理除提高痛閾外,對疼痛反應的改變也是一個重要因素。用嗎啡後,痛刺激雖照舊感覺到,但象緊張、恐懼、退縮等普通應有的反應卻已消失,病人病而不苦。經常伴隨疼痛的不愉快情緒若被取消,疼痛也就輕易耐受。可待因的鎮痛作用約為嗎啡的l/4。

2.催眠作用:嗎啡有催眠作用,但睡眠淺而易醒,不能視為真正的催眠藥。可待因則並不導致睡眠。

3.呼吸抑制與鎮咳作用:嗎啡對呼吸中樞有高度選擇性抑制作用,在低於鎮痛的劑量時,對呼吸已有抑制。這時,呼吸中樞對CO2的敏感性降低,可用於治療呼吸困難(心臟性哮喘)。呼吸抑制的先表現為頻率減少,此時由於深度加大的代償作用,換氣量尚無影響。中毒時由於抑制加深,頻率減少太甚,則呼吸的深度加大亦不能代償,而出現嚴重的缺氧。呼吸中樞麻痹為嗎啡中毒的直接致死原因。可待因對呼吸抑制的作用遠較嗎啡為輕。在嗎啡的作用下,頸動脈體的化學感受器反應性提高,這是呼吸抑制造成缺氧的結果。嗎啡中毒時,呼吸的維持有賴於缺氧對化學感受器的刺激。此時若吸入純氧或高濃度的氧,可使自動呼吸立即停止,故給氧時應行人工呼吸。罌粟鹼能作用於頸動脈竇與主動脈體化學感受器而有輕度興奮呼吸的作用,但在治療上無大意義。嗎啡的止咳作用也很強,主要由於對咳嗽中樞的抑制。止咳所需的劑量比止痛小,例如嗎啡2-4mg即可產生顯着止咳作用,而止痛則需5-15mg。可待因鎮咳作用不及嗎啡強,但巳夠滿意,而又沒有嗎啡的許多缺點(成癮性強、易致便秘、抑制呼吸等),所以為常用的鎮咳藥。那可汀具有與可待因相等的鎮咳作用,但無其他中樞抑制作用,不會產生精神或肉體的依賴性,亦不抑制呼吸,對動物,大量時反有興奮呼吸的作用。

4.對心血管系統的作用:治療劑量對臥位病人的血壓、心率及節律無甚作用,對血管運動中樞也無明顯影響。但可發生體位性低血壓。嗎啡有舒張外周小血管及釋放組織胺的作用。血容量減少的病人應用嗎啡易引起低血壓,嗎啡與吩噻嗪類藥物合用對呼吸抑制有協同作用,並有引起低血壓的危險。肺心病人應用嗎啡曾有引起死亡的報告,必須注意。罌粟鹼能鬆弛各種平滑肌,尤其是大動脈平滑肌(包括冠狀動脈、腦動脈、外周動脈及肺動脈),當存在痙攣時,鬆弛作用更加顯着。可用於外周動脈或肺動脈栓塞。對狗有長時間舒張冠狀血管及增加冠脈流量的作用,但因其表現正性肌力及收縮壓降低的作用,故並不足以防止心絞痛。大劑量可抑制心肌傳導及延長不應期,治療量對心電圖無明顯影響,高劑量可防止氯仿-腎上腺素引起的心臟顫動。那可汀也能抑制平滑肌及心肌,但在止咳劑量時,這些作用並不出現。

5.對消化道及其他平滑肌器官的作用:嗎啡可致便秘,主要由於胃腸道及其括約肌張力提高,加上消化液分泌減少和便意遲鈍,因而使胃腸道內容物向前推進的運動大大延緩。治療量嗎啡使膽道壓力顯着增加,病人感覺上腹不適,甚則發生膽絞痛。膽道痙攣時不宜使用(或與解痙藥物同用),嗎啡能使奧狄氏括約肌收縮,阻止排空,因而提高管內壓。可待因抑制腸蠕動的作用遠弱於嗎啡,不易引起便秘。雖然大量嗎啡可使支氣管收縮,但在治療量時則罕有發生,在支氣管性哮喘發生期間有應用嗎啡致死的報告,故禁用嗎啡。罌粟鹼能抑制腸平滑肌但作用很弱,也不能消除嗎啡引起的膽管痙攣,對於醋甲膽鹼引起的哮喘(人)也無效。嗎啡還有顯着的縮瞳作用,可作為嗎啡中毒時診斷依據之一。

6.其他:反覆應用嗎啡後可產生耐受性,但只有中樞抑制作用有耐受性,如鎮痛、催眠、抑制呼吸等,其興奮作用以及其對瞳孔、平滑肌等作用則無耐受性。故有嗎啡癮的人經常便秘、瞳孔縮小。一般連續服用2-3星期後即產生耐受性。停藥後耐受性於數天至兩個星期以內消失。如再用,第2次耐受性產生更快。獲得耐受性的癮者,劑量可用到普通治療量之20-200倍,甚至有1日用至5g而不中毒者。耐受性的產生大概由於某些神經組織對嗎啡的敏感性降低所致。凡連續服用嗎啡2周以上,即可成嗎啡癮者,有時連服數日即可成癮。成癮後,患者於每次服用後即出現欣快症(欣快症為一種情緒上的變化,患者處在一種特殊的愉快狀態中,無憂無慮,對精神上和肉體上的痛苦聽之任之,漠不關心。此種特殊的愉快狀態為導致成癮的重要原因。在嗎啡的欣快症中正確判斷和推理的能力還存在,同時對其個人的舉動和行為的批判態度也完全保存,運動機能也無障礙。其表現為喜孤寂,沉醉於幻想之中)。如到時得不到嗎啡,則5-8小時後即呈現嚴重戒斷症狀。癮者非常萎靡,有興奮狀態,其程度可達到陣發性的哭泣與叫喊,不斷乞求給予嗎啡。連打呵欠與噴嚏,涕淚交流,冷汗淋漓。也可發生嘔吐與腹瀉。不能睡眠。如此持續2-3天後,大部分症狀始可消退。有時亦有循環虛脫與意識喪失。如給以足量嗎啡,則所有戒斷現象立即消失。嗎啡癮的戒斷治療比較困難,並且容易復發。可待因的欣快症與成癮性均很低。罌粟鹼與那可汀沒有成癮性。

毒性

應用嗎啡後的不良反應有頭痛、頭暈、噁心、嘔吐、便秘、尿急而又排尿困難、出汗、膽絞痛等,但危險者為呼吸抑制。急性嗎啡中毒有三大特徵,即昏睡、瞳孔縮小及呼吸抑制。呼吸可慢至每分鐘2-4次,並可見潮式呼吸。病人發紺。嗎啡對脊髓有興奮作用,嬰兒中毒可能出現驚厥,但強直型罕見。血壓在中毒初期正常,但如缺氧不矯正則可續發休克。新生兒對嗎啡有很大的敏感性,顯因其呼吸中樞尚未穩定之故,也可能由於其藥酶系統尚未發展完全而對嗎啡的解毒能力尚很不夠。一般規定出生後6個月以內禁用嗎啡。甲狀腺機能不足者,小量嗎啡即可致中毒,故亦禁用。

慢性中毒即嗎啡癮,已如上述。可待因毒性較嗎啡少得多而且很輕,如輕度便秘,噁心與嘔吐也很罕見,一般不見抑制呼吸的現象。罌粟鹼口服毒性甚低,但靜脈注射可致心律障礙而死亡,必須稀釋後緩緩注射。那可汀則無明顯毒性。嗎啡口服或皮下注射吸收俱好,但口服吸收較慢,故效果也較差。

吸收後,僅10%在體內破壞,90%排出體外,主要通過腎臟,其中結合的嗎啡較游離的嗎啡至少要多5倍。結合的過程主要在肝中進行。乳腺可有小量排泄,故須注意到嬰兒中毒之可能性。嗎啡容易透過胎盤進入胎兒的血液循環,孕婦、產婦不宜應用。可待因在胃腸道的吸收與嗎啡相似。吸收後部分在肝內脫去酚羥處的甲基,變成嗎啡,脫下的甲基氧化成CO2從肺排出。另有部分可待因被脫去N上的甲基。在體內變化後多從尿排出。

游離體和結合體同時存在。罌粟鹼於各種途徑給藥時均有效,但其作用短暫,消除也很快。用藥後無論組織中、尿或糞中均找不到本品,可能在體內全部破壞。那可汀口服也易吸收。

鑑別

理化鑑別

(1)取本品0.02g,加氯仿3ml及氨試液0.5ml,振搖10min,分取氯仿層,濾過,濾液置於水浴上,蒸發至干,殘渣滴加甲醛硫酸溶液2滴,溶液現赤紫色,漸變紫色。(檢查嗎啡、可待因)

(2)取本品0.1g,加水5ml,振搖5min後,濾過。濾液加羥胺鹽酸溶液(3→10)1ml及三氯化鐵試液1滴,振搖時,溶液現赤褐色。(檢查罌粟酸)

性味

苦;溫;有毒[2]

歸經

肺;腎;大腸經

鴉片的功效與作用

澀腸;止痛;鎮咳。主心腹痛;久瀉;久痢;咳嗽無痰

用法用量

內服:入丸、散,0.15-0.3g。

注意

癮性,不宜長期持續應用。肝功能有嚴重減損、肺原性心臟病、支氣管哮喘以及有濕熱積滯疾患和嬰兒、哺乳期婦女均忌服。

附方

①治久痢:阿芙蓉小豆許,空心溫水化下,日一服。忌蔥蒜漿水。若渴,飲蜜水解之。(《醫林集要》)

②治痢疾:木香黃連白朮、鴉片各等分。研細末,搗飯粒為丸。隨用大小,每服壯者各用一分,老稚只用半分,服時在空心或覺腹飢,用米湯送下。忌酸物酒醋,生冷油膩。若渴亦只用米湯略飲之,不可茶湯太過,三日過,俱不忌。(《攝生眾妙方》)

各家論述

1.《本草經疏》:阿芙蓉,其氣味與粟殼相同,而此則止痢之功尤勝,故小兒痘瘡行漿時泄瀉不止,用五厘至一分,未有不愈,他藥莫逮也。

2.《本草求真》:阿芙蓉,氣味與粟殼相似,而酸澀更甚。用阿芙蓉一分,糯米飯搗作三丸,通治虛寒百病,凡瀉痢脫肛,久痢虛滑,用一、二分,米飲送下,其功勝於粟殼。

3.《唐本草》:主百病中惡,客忤邪氣,心腹積聚。

4.《綱目》:瀉痢脫肛不止,能澀丈夫精氣。

5.《本草求原》:性同於粟殼,而止痢止痛行氣之效尤勝。

6. 王殿翔《生藥學》:用於失眠為催眠藥;神經痛、月經痛、胸絞痛、腸絞痛等為鎮痛藥。

摘錄

《中華本草》

參考資料

  1. 鴉片 ,華夏經緯網
  2. 鴉片 ,中國日報網