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'''染色体'''是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。

中文名称：染色体

=='''简介'''==

[[ File:58673587f1bd4637b9ba8d14cee69193.jpg|缩略图|250px|[https://image.so.com/view?q=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&src=srp&correct=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&ancestor=list&cmsid=cb48bce5fc69ee1aaac7f10efb9c08d4&cmras=1&cn=0&gn=0&kn=50&fsn=129&adstar=0&clw=254#id=74e4127bd7c482a6f6d1a2e14c6f81f4&currsn=0&ps=104&pc=104 原圖鏈接][http://spro.so.com/searchthrow/api/midpage/throw?ls=s112c46189d&lm_extend=ctype:3&ctype=3&q=%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&rurl=http%3A%2F%2Fwww.zonglanxinwen.com%2Fimg%2F16e6465eccba9ceb8c.html&img=http%3A%2F%2F5b0988e595225.cdn.sohucs.com%2Fq_70%2Cc_zoom%2Cw_640%2Fimages%2F20180115%2F58673587f1bd4637b9ba8d14cee69193.jpeg&key=t01db8a03dd5bf5252b.jpg&s=1578980574573 来自科学杂谈网]]]

染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。

=='''医学应用'''==

1、生殖功能障碍者

对于外生殖器分化模糊，如阴茎伴尿道下裂，阴蒂肥大呈阴茎样，根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者，通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。根据染色体检查结果和临床其它检查，两性畸形可分为真两性畸形、假两性畸形、性逆转综合征等几种不同情况。

A.真两性畸形：内生殖器同时存在着两性的特征，即体内同时存在睾丸、输精管和卵巢、输卵管。染色体检查表现为两种类型：1、46，XX/46，XY，即一个机体内存在着两个细胞系，每种细胞的比例决定性别取向，产生的原因：X精子和Y精子同时与两个卵子受精后融合，或X精子和Y精子同时与卵细胞和刚形成、尚未排出卵外的极体分别受精所致。2、核型是46，XX，但是Y染色体的某些基因或片段易位于X染色体上，或常染色体基因突变而具有Y染色体的功能。

4、先天性多发性畸形和智力低下

先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下，常见临床特征有，头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、发育迟缓、眼裂小、发际低、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。

7、 婚前检查

婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。婚前检查还可以发现表形基本正常，但性染色体异常者，这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。因此，婚前检查对优生优育有着重要的意义。

C.急淋巴细胞白血病：染色体检查可发现8号和14号染色体相互易位，4号和11号染色体相互易位，9号和22号染色体相互易位形成的6条异常染色体并增加一条21号染色体。<ref>[https://www.wiki8.com/ranseti_40711/#6 染色体的医学应用],医学百科网</ref>

== '''外部連結''' ==

*[http://www.med66.com/binglizhuzhizhuzhi/gaoji/ziliao/rc1904032490.shtml 染色体畸变的类型]