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|<center>'''维管植物'''<br><img src="https:xxxxx//pic.vibaike.com/img/2020/12/dll.jpg" width="280"></center><small>[https://wwwvibaike.......html com/116855/ 圖片來 自OOO自全球百科]</small> |}'''维管植物'''（vascular plant） 是指具有 [[ 维管组织 ]] 的植物。现存的维管植物大约有25～30万种，包括极少部分苔藓植物、蕨类植物（ [[ 松叶兰 ]] 类、 [[ 石松类 ]] 、 [[ 木贼类 ]] 、 [[ 真蕨类 ]] ）、 [[ 裸子植物 ]] 和被子植物。维管系统（ [[ 木质部 ]] 和 [[ 韧皮部 ]] ）的发生是植物从水生到陆生长期适应环境的结果。维管系统的有效输导，使维管植物成为最繁茂的 [[ 陆生植物 ]] 。比较原始的维管植物的木质部中多只具管胞，故也可称这些植物为管胞植物。

维管植物具有孢子体世代和配子体世代。孢子体非常发达，具有根、茎、叶等 [[ 营养器官 ]] ，并能产生具 [[ 孢子 ]] 的 [[ 孢子囊 ]] 。低等维管植物的 [[ 配子体 ]] 可以独立生活，但是形状细小，结构简单。到了种子植物，配子体更为退化，只有几个细胞在孢子内发育。维管植物的孢子体可以由 [[ 有性生殖 ]] 的合子或 [[ 无性生殖 ]] 的植物体的一部分或单个细胞形成。合子经过不断的细胞分裂，形成胚，从中分化出根端分生组织与茎端分生组织（见顶端分生组织）并建立起体轴系统。由胚发育成幼苗，并分化出各种 [[ 组织系统 ]] 。孢子体世代产生或多或少的孢子囊，每个孢子囊中可产生几个或多个孢子。产生孢子时，都经过细胞的 [[ 减数分裂 ]] ，染色体减半。由孢子中发育出配子体，从中形成 [[ 颈卵器 ]] 与 [[ 精子 ]] 器，或者形成更简化的样式。配子体中产生卵（ [[ 雌配子 ]] ）与精子（ [[ 雄配子 ]] ）。卵与精子结合成为合子，从而又开始新的孢子体世代。

[[ 植物 ]] 会从泥土中吸收水分和 [[ 矿物盐 ]] ，并通过 [[ 木质部 ]] 将之由根部向上运送到植物的其他部分。植物亦在叶片中制造有机化合物，它们会通过 [[ 韧皮部 ]] 运送到植物中的其他部分，有机化合物对植物的各种生理反应非常重要，例如光合作用所制造的葡萄糖为植物提供各种生理反应所需的能量。

木质部由四种细胞组成： [[ 管胞 ]] 、导管节、薄壁组织及纤维。韧皮部则由五种细胞组成： [[ 筛管 ]] 节、伴细胞、薄壁组织、纤维及厚壁细胞。

水份在 [[ 木质部 ]] 由根部向上到植物的茎部及叶片，这逆 [[ 地心吸力 ]] 的过程主要由 [[ 蒸腾作用 ]] 维持。

===（一） [[ 原生中柱]]===原生中柱是最简单的中柱，被认为是中柱类型中最原始的类型。它出现于泥盆纪的化石中。具原生中柱的维管植物中有时可见到与角苔相似的蒴轴结构，这也说明其原始性。原生中柱的中央为木质部所占，其周围围绕着呈圆筒形的韧皮部（从横剖面看）。此种类型的中柱称单中柱。倘若木质部向四周生长出辐射排列的脊状突起，则形成星状中柱。倘若韧皮部生长侵入木质部，使其在局部地区成为不连续的结构，这就演变成编织中柱。）。此种中柱见于裸蕨类， [[ 石松类 ]] 及其他植物的幼茎中（有时也见于根中）。===（二） [[ 管状中柱]]===

网状中柱由管状中柱演变而来。由于茎的节间甚短，节部位叶隙密集，从而使中柱产生许多裂隙，从横剖面上看中柱被割成一束束。每一束中央为木质部，木质部外面围着韧皮部，而韧皮部外再围着内皮层。有不少蕨类植物具有此种类型的中柱 [1] 。===（四） [[ 真中柱]]===

===（五） [[ 散生中柱]]===

1963年，韦特蒙（Wetmon）和 [[ 里尔 ]] （Rier）曾用实验方法研究维管 [[ 组织分化 ]] 。将未分化的薄壁愈伤组织进行组织培养，发现若将与愈伤组织相同种的芽嫁接上去则导致在愈伤组织中产生维管组织的小结，但此种维管组织并不继续发展。这就清楚地说明维管组织的分化是受化学物质所控制。他们的进一步研究表明生长激素和糖能局部地导致维管组织的出现。他们对糖（葡萄糖和蔗糖）的浓度也进行了测定，发现1.5—2.0%的蔗糖只导致产生木质部；若浓度提高到3—3.5%，则在愈伤组织中产生出中央为木质部，周围为韧皮部的维管组织，在木质部与韧皮部之间并能产生形成层；浓度若再提高到4—4.5%则刺激产生韧皮部，使韧皮部逐渐占优势。若将生长激素与糖的混合物用毛细管注入愈伤组织，则导致形成筒状木质部和韧皮部，两者之间有形成层。此项研究充分说明了生长激素与糖在不同浓度情况下对愈伤组织分化所起的作用。

凡是有 [[ 维管系统 ]] （vascularsystem）的植物都称维管植物，包括 [[ 蕨类 ]] 和 [[ 种子植物 ]] ；它们与藻类、菌类、地衣、苔藓植物不同之处在于具有发达的维管系统；维管系统主要由木质部和韧皮部组成，木质部中含有运输水分和无机盐的管胞或导管分子，韧皮部中含有运输糖类等的 [[ 筛胞 ]] 或 [[ 筛管 ]] 。它们大多为陆生植物，只有少数在受精过程需要在水中进行。它们的孢子体在生活史中占优势，只有在幼小的时候（即在胚胎阶段）才依赖 [[ 配子体 ]] 而生存。它们的配子体一般较小，在松柏类和有花植物中其配子体完全寄生在孢子体中， [[ 孢子体 ]] 的形态结构有的较简单，仅为轴形，有的则分化成复杂的根、茎、叶系统。

维管 [[ 植物光合作用 ]] 的产物是甲烷产生的主要 [[ 碳源 ]] ，植物根系的周转和碳物质的分泌为产甲烷细菌提供底物；维管植物根际氧化是甲烷氧化最主要的途径，在植物的生长期占到总氧化量的80%左右。植物传输O2的能力和根际O2的需求是影响根际氧化的主要因素；维管植物通气组织的传输促进了甲烷从土壤向大气的输送，但所采用的传输机制影响着气体的输送效率。此外，自然湿地甲烷排放的各个过程均受到维管植物形态和植被类型的影响。维管植物在甲烷排放中的作用，可以部分解释自然湿地甲烷在排放的时间（季节性变化、 [[ 日变化 ]] ）和空间尺度上的差异。维管植物对于自然湿地甲烷排放具有指示意义，可以用于大尺度自然湿地甲烷排放量的估算。

湿地甲烷排放过程受到许多物理，化学， [[ 生物因素 ]] 的共同影响，单因子关系不足以解释甲烷排放的差异。通过分析，在湿地分布广泛的维管植物对自然湿地甲烷排放的产生、氧化、传输过程都有重要的影响。由于植物对底质的生物地化循环既有直接影响，还有 [[ 间接影响 ]] ，并且这些过程紧密相连。加之 [[ 研究方法 ]] 不足，区分和定量这些过程依然是机制研究的难点。特别是控制甲烷排放各个过程的微生物 [[ 群落 ]] 和植物之间的相互作用，有待于进一步的研究。在区域或全球尺度自然湿地甲烷排放量估算方面，需要进行更多尤其是不同植物类型的通量观测，需要对遥感数据中植被覆盖信息进行更精确的提取，需要发展更完善的综合气候、环境和植被因素的生物过程模型。