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對氨基苯胂酸

對氨基苯胂酸,是分子量為217.06的化學物質。英文名稱:4-Aminophenylarsonic Acid。CAS號:98-50-0, 分子式:C6H8AsNO3,性狀為白色、無氣味晶狀粉末

對氨基苯胂酸

目錄

基本信息

中文名稱:對氨基苯胂酸[1]

英文名稱:4-Aminophenylarsonic Acid

中文別名:阿散酸;對氨基苯砷酸

英文別名:p-Arsanilic acid; ARSANILIC ACID; P-Aminobenzenearsonic acid

CAS號:98-50-0

分子式:C6H8AsNO3

分子量:217.0542

SMILES:Nc1ccc(cc1)[As](=O)(O)O

物性數據

1. 性狀:白色、無氣味晶狀粉末。

2. 密度(g/mL,25℃):未確定

3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4. 熔點(ºC):232

5. 沸點(ºC,常壓):未確定

6. 沸點(ºC, kPa):未確定

7. 折射率:未確定[2] 8. 閃點(ºC):未確定

9. 比旋光度(º):未確定

10. 自燃點或引燃溫度(ºC): 未確定

11. 蒸氣壓(mmHg, 40ºC):未確定

12. 飽和蒸氣壓(kPa, 20ºC):未確定

13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定

14. 臨界溫度(ºC):未確定

15. 臨界壓力(KPa):未確定

16. 油水(辛醇/水)分配係數的對數值:未確定

17. 爆炸上限(%,V/V):未確定

18. 爆炸下限(%,V/V):未確定

19. 溶解性:溶於熱水,微溶於冷水、乙醇、乙酸,不溶於丙酮、苯、氯仿

存儲方法

儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1、 由對硝基苯胂酸經還原而得。用硫酸調節對硝基苯胂酸溶液的pH值為2.8-3.2。先將1/3體積的對硝基苯胂酸溶液加入反應鍋,在攪拌下加鐵粉和食鹽,並加熱至100℃,保溫10-15min,達終點時pH為9以上。在95-100℃,0.5h內將其餘2/3體積的對硝基苯胂酸溶液加入,繼續在100℃保溫40-50min,終點時pH為9以上。加入液鹼,放置3h以上。過濾,濾液用硫酸調節pH值至4.5。加活性炭,在50-90℃脫色過濾,濾液用硫酸調節使pH為2.8-3.2,冷卻至10℃。過濾、洗滌,得對氨基苯胂酸。工業生產以苯胺和五氧化二鉀為原料,產品純度98.5%以上。

2、 (1)以苯胺五氧化二胂為原料合成。(2)以苯胺和胂酸反應,先生成苯胺胂酸鹽,然後脫水、重排得對氨基苯胂酸。將74.5g苯胺,四氯乙烯6.0g,升溫至125℃加入EDTA0.5g,然後滴加砷酸水溶液36g,隨砷酸的加入,產生的水溶劑共沸蒸出,反應溫度逐漸升至175℃,此時反應趨於結束,繼續回流1h停止反應。反應液冷卻後用10%-15%的鹼溶液調PH=9,然後於90℃下攪拌1h,分層後水層用活性炭脫色,水蒸氣蒸餾脫溶劑。濾液用鹽酸調PH=2,然後於104℃回流8h,水解完成後再調PH=2-2.5,靜置過濾得粗品,母液可以循環利用。粗品用4倍的水溶解,加入活性炭,調PH=8,於100℃脫色30min趁熱過濾。濾液調PH=3,靜置析出產品。此法工藝路線簡單,原料易得,但由於胂化反應活性底,副產物多,反應後處理步驟多,單程收率低。(3)以對硝基苯胺為原料,經重氮化、胂化(置換)和還原而得。將對硝基苯胺281.8g,工業鹽酸352.8g加入反應器,於室溫下攪拌,使充分成鹽。冷卻至0℃後滴加30%亞硝酸鈉水溶液,控制溫度不超過10℃,以澱粉-KI試紙檢查重氮化反應終點。將323gAsO3和30%的硝酸鈉溶液在反應器中升溫攪拌,使其完全溶解,並沸騰0.5h。冷卻至10℃,加入幾滴CuSO4溶液,然後在攪拌下緩緩加入重氮鹽溶液反應生成硝基苯胂酸溶液,控制溫度不超過30℃。用硫酸將對硝基苯胂酸溶液的PH調為2.8-3.2,加入328.1g還原鐵粉和140g食鹽,加熱至微回流(110℃)反應2h。稍降溫後補加164g鐵粉,於回流下反應至PH=9。反應結束(稍冷)後加入200g30%的NaOH溶液,放置5h後過濾。濾液用工業稀硫酸調節PH至4.5,加活性炭於80-90℃下脫色(20min)、過濾。濾液用硫酸調節PH至2.8-3.2冷卻至10℃,過濾、洗滌得粗品。將粗品及少量抗氧化劑和8倍量的去離子水,加熱溶解,加入少量醫用活性炭回流脫色,趁熱過濾、濾液冷卻至5℃析出結晶,經過濾、乾燥得成品。總收率52%(相對對硝基苯胺)。

4.胂酸加入氯苯在140℃攪拌,通入氮氣到反應液層中,滴加苯胺升溫至155℃,維持此溫度反應,反應過程中蒸出的水、氯苯和苯胺的混合蒸氣,反應12h。將上述反應液倒入氫氧化鈉,真空蒸去氯苯和未反應的苯胺,蒸畢冷卻,加入水混勻,靜置冷卻過濾,濾液用鹽酸調pH=4.5,攪拌冷卻至室溫,過濾得產物。

主要用途

1.用於醫藥製造及用作測定銨、鈰、鋯的試劑。2.飼用抗菌素。能促進畜禽生長,提高飼料效率。具有殺滅細菌、原蟲及螺旋體的作用,主要用於治療家禽細菌感染,對豬和雞等有促進生長作用。3.是一種全合成抗菌劑。是美國FDA批准的法定飼料添加劑。

安全信息

風險術語

R23/25:Toxic by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有毒。

R50/53:Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.對水生生物有極高毒性,可能對水體環境產生長期不良影響。

安全術語

S20/21:;

S28A:;

S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)  若發生事故或感不適,立即就醫(可能的話,出示其標籤)。

S60:This material and its container must be disposed of as hazardous waste. 該物質及其容器須作為危險性廢料處置。

S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.  避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。

系統編號

CAS號:98-50-0

MDL號:MFCD00007819

EINECS號:202-674-3

RTECS號:CF7875000

BRN號:1102334

PubChem號:24891428

毒理學數據

1、 急性毒性:口服-大鼠 LD50: 1000 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 500 毫克/公斤

計算化學數據

1、 疏水參數計算參考值(XlogP):

2、 氫鍵供體數量:3

3、 氫鍵受體數量:4

4、 可旋轉化學鍵數量:1

5、 互變異構體數量:

6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):83.6

7、 重原子數量:11

8、 表面電荷:0

9、 複雜度:171

10、同位素原子數量:0

11、確定原子立構中心數量:0

12、不確定原子立構中心數量:0

13、確定化學鍵立構中心數量:0

14、不確定化學鍵立構中心數量:0

15、共價鍵單元數量:1

生態學數據

該物質對水有稍微的危害。

性質與穩定性

避免與強氧化劑接觸。

安全信息

包裝等級:III 危險類別:6.1 海關編碼:29310095 危險品運輸編碼:UN 3465 6.1/PG 3 WGK Germany:3 危險類別碼:R23/25;R50/53 安全說明:S20/21-S28-S45-S60-S61-S28A RTECS號:CF7875000 危險品標誌:T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;

參考來源