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粗线期是一个科技名词。

中华文明是一种独特的文明，其文字也是非常独特的。在世界上所有的国家中，只有中国由于其民族文化强大的包容性与同化性而始终没有间断过的文化传承，这使汉字成为世界上较少的没有间断过的文字形式。约公元前14世纪殷商后期出现的甲骨文被广泛认为是汉字的第一种形式，一直发展到今日，有三四千年的历史。

名词解释

是指在减数第一次分裂前期中紧接偶线期的时期。在这一时期，已完成染色体联会的两条同源染色体互相紧靠，进而缠绕在一起，基质开始附着到染色丝上，成为一条短而粗的染色体。结果在这时期后外观上是染色体数目减半（即假减数）。

人体有46条染色体，粗线期、双线期和终变期的染色体数都是46条，DNA都是92个。

粗线期（pachytene stage），希腊语中意为厚或肥（thick or fat），始于联会完成时，同源染色体沿其长度合并。这些紧靠着的一对染色体各自明显地发生纵裂，各自由两条染色单体构成，成为四重结构，每一对联会的染色体都被称为二价体（bivalent，因为它包含两条染色体），或四分体（tetrad，因为它包含四条染色单体）。二价体的一边是母系衍生的染色体，另一边是父系衍生的染色体。因为X和Y染色体不完全相同，所以它们不能完全联会。然而，假常染色体区域在X染色体和Y染色体之间提供了小范围的相似性，使得它们在雄性减数分裂I期间能够相互配对。在同源染色单体之间常常发生交叉。在经过固定的分裂图像中，这个时期是所谓染色粒最常出现的时期。在着丝粒处发生的部分异常凝缩也可在这时期见到。这一时期的染色体称为粗线期（pachynema）。从这一时期到下一个双线期，可以看到灯刷染色体，而且可以非常清楚地看到核仁。在这一时期也发生微量的DNA合成。这种DNA与偶线期合成的DNA不同，它没有特异性。在缺乏形成交叉能力的细胞中，不发生这种DNA合成。因此被认为这种DNA与下一个时期形成交叉有关，也许与重组有关。

前期I的第三个阶段，又称重组期（recombination stage）。该阶段开始于同源染色体联会之后，染色体明显变粗变短（至少缩短了四分之一），结合紧密，此期染色体形态是一个明显的四分体。

在粗线期，细胞中也存在DNA的合成，称为P-DNA，交换过程中DNA链的修复、连接均与此相关。在粗线期核仁融合成一个大核仁，并与核仁形成中心所在的染色体相连。

粗线期要发生染色体的交换重组，并可见到在联会复合体（synaptonemal complex）的梯状结构中出现的重组节（recombination nodules）。重组节的结构开始沿着联会复合体出现，非姐妹染色单体（即母系和父系）之间的部分交换发生在这些重组节处。这种交换被称为跨越（crossing-over，CO），它导致遗传物质的重组。由于交叉，染色单体可能不再是纯粹的母系或父系起源。然而，没有获得或丢失任何遗传信息，因此所有染色单体都保留其原始大小。

细胞周期详解

人体有46条染色体，具体分析如下，减数分裂前期Ⅰ持续时间长，结构变化复杂，通常又可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。

细线期：第一次分裂开始时，染色体浓缩为细长的细线，但相互间往往难以区分，虽然染色体已在减数分裂前的间期时复制，每一染色体应该已有两个染色单体，但在细线期的染色体上还看不到双重性。每条染色体的两端通过附着板和核被膜相连。

偶线期：两个同源染色体这时开始配对，这种配对称为联会。同源染色体在两端靠近核膜部位先行靠扰配对，或在染色体的各不同部位开始配对，配对最后扩展到染色体的全长，形成联会复合体。这时期有残余的0.3%DNA合成。由于同源染色体中一条染色体是由二条染色单体组成，故每一配对的结构中共有四条紧密结合在一起的染色单体，称之为四分体。由染色体水平来考虑称之为二价体，因为每对是由二条同源染色体组成。

粗线期（细胞核内有92个DNA分子，46条染色体）：两条同源染色体的联会完成，细胞就进入粗线期，粗线期要维持几天。在这时期可发生同源染色体间的互换。

双线期（细胞核内有92个DNA分子，46条染色体）：联会消失开始于双线期，此期联会复合体解体，二价体的两条同源染色体彼此拉开，此时可见到同源染色体间的一个或多个交叉点，这些交叉点标志着交换的发生部位，因此一般认为交叉是交换的结果。

终变期（细胞核内有92个DNA分子，46条染色体）：交叉随着时间逐渐减少并向两端移动，简称端化。此期染色体螺旋化程度更高，表现更为粗短。交叉的端化仍旧继续进行，这时核仁和核被膜开始消失，纺锤体开始形成，双价体开始向赤道板移动。