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紫草科

紫草科(学名:Boraginaceae),被子植物真双子叶植物紫草目下唯一的科,分布于热带及温带,主要集中于地中海地区。本科包括大约100余属共2000多种分布在全世界的植物,有木本植物也有草本植物,有乔木也有灌木,以叶有茸毛为特征。叶常互生,为单叶,花鲜蓝色,有时带红色,漏斗状或筒状并向外张开,花冠裂片5,花常俯垂或排成蝎尾状聚伞共序。该科有一些种类可以做为小规模观赏类植物。[1]

简介

多为草本,常密被粗硬毛。单叶互生,稀对生,常全缘。花两性,辐射对称,稀两侧对称,多呈单歧聚伞花序;萼片5枚,分离或基部合生;花冠5裂,呈管状、辐状或漏斗状,喉部常有附属物;雄蕊与花冠裂片同数而互生,着生于花冠上;子房上位,2心皮合生,2室,每室2胚珠,有时4深裂而成假4室,每室1胚珠;花柱单一,着生于子房顶部或4深裂子房的中央基部。果为4个小坚果或核果。本科植物多含萘醌类色素、吡咯里西啶类生物碱类等成分。[2]

草本或木本,常被粗毛。叶互生,无托叶。花两性,整齐,常蝎尾状花序;花冠合瓣,喉部常有附属物;雄蕊内藏;心皮2,常4深裂。

形态特征

多数为草本,较少为灌木或乔木,一般被有硬毛或刚毛。叶为单叶,互生,极少对生,全缘或有锯齿,不具托叶。花序为聚伞花序镰状聚伞花序,极少花单生,有苞片或无苞片。花两性,辐射对称,很少左右对称;花萼具5个基部至中部合生的萼片,大多宿存;花冠筒状、钟状、漏斗状或高脚碟状,一般可分筒部、喉部、檐部三部分,檐部具5裂片,裂片在蕾中覆瓦状排列,很少旋转状,喉部或筒部具或不具5个附属物,附属物大多为梯形,较少为其它形状;雄蕊5,着生花冠筒部,稀上升到喉部,轮状排列,极少螺旋状排列,内藏,稀伸出花冠外,花药内向,2室,基部背着,纵裂;蜜腺在花冠筒内面基部环状排列,或在子房下的花盘上;雌蕊由2心皮组成,子房2室,每室含2胚珠,或由内果皮形成隔膜而成4室,每室含1胚珠,或子房4(-2)裂,每裂瓣含1胚珠,花柱顶生或生在子房裂瓣之间的雌蕊基上,不分枝或分枝;胚珠近直生、倒生或半倒生;雌蕊基果期平或不同程度升高呈金字塔形至锥形。果实为含1-4粒种子的核果,或为子房4(-2)裂瓣形成的4(-2)个小坚果,果皮多汁或大多干燥,常具各种附属物。种子直立或斜生,种皮膜质,无胚乳,稀含少量内胚乳;胚伸直,很少弯曲,子叶平,肉质,胚根在上方。

亲缘关系

该科与马鞭草科唇形科有较近的亲缘关系,但紫草科植物的花辐射对称[註 1],叶互生,显然比后两科原始。其中长蕊斑种草属颈果草属车前紫草属盾果草属微果草属为中国特有属。有些供药用,有些供观赏用。

该科中有传统中药紫草及有同样药效的软紫草、滇紫草。该科与马鞭草科和唇形科有较近的亲缘关系,但花辐射对称,叶互生,显然比后两科原始。该科包括4个亚科:破布木亚科、厚壳树亚科、紫草亚科和天芥菜亚科。有人主张将破布木和厚壳树两亚科提出来,建立单独的厚壳树科。本科与田基麻科、马鞭草科和唇形科有较密切的亲缘关系。田基麻科的花冠筒内出现有封闭喉部的附属物,花也排列成镰状聚伞花序,在某些属中,子房每室含2胚珠,这些特征与本科一致。但在其它较原始的属中,子房室的胚珠数还保留着多数,这一点显示了它较本科为始。

马鞭草科的子房不分裂,花柱顶生,与本科的原始类型极相似,但叶对生或轮生,花冠左右对称,显然较本科进化。唇形科果实为分离的4个小坚果,这一点显示出与本科的紫草亚科有着密切的连系,但其花冠变为左右对称,并且非常特化,达到了适应昆虫传粉的更高级阶段,比本科更为进化。

价值

该科有著名药用植物紫草早春野花斑种草附地菜等,并且有与紫草具有同样药效的软紫草滇紫草等;有饲料植物聚合草;有观赏植物基及树(福建茶)、牛舌草;有油料植物破布木

注释

  1. “辐射对称”:辐射对称(radial symmetry)的特征主要是:与身体主轴成直角且互为等角的几个轴(辐射轴)均相等,如果通过辐射轴把含有主轴的身体切开时,则常可把身体分为显镜像关系的两个部分。

参考资料