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节后纤维

概况

内脏运动神经从低级中枢达所支配的器官,需要2个神经元,第2个神经元称节后神经元,其胞体位于内脏运动神经节内。    躯体运动神经自低级中枢至骨骼肌只有一个神经元。而内脏运动神经自低级中枢发出后在周围部的内脏运动神经节(植物性神经节)交换神经元,由节内神经元再发出纤维到达效应器。因此,内脏运动神经从低级中枢到达所支配的器官须经过两个神经元(肾上腺髓质例外,只需一个神经元)。第一个神经元称节前神经元preganglionic neuron,胞体位于脑干和脊髓内,其轴突称节前纤维preganglionic fiber。第二个神经元称节后神经元postganglionic neuron,胞体位于周围部的植物性神经节内,其轴突称节后纤维postganglionic fiber。节后神经元的数目较多,一个节前神经元可以和多个节后神经元构成突触。 [1]

作用方式

节后纤维自交感神经节内的节后神经元发出后也有三种去向:①经灰交通支返回脊神经,随脊神经分布到躯干和四肢的血管、汗腺和竖毛肌;②缠络于动脉外膜形成神经丛,并随动脉分布到所支配的器官;③形成神经,直接到所支配的器官,如心神经

化学传递机制

1948年Burn又看到乙酚胆碱(Ach)在离体兔耳实验中表现出拟交咸的缩血管作用,而且这一作用可为杭肾上腺素药节哇琳所解除。为什么胆碱能介质能引起肾上腺素能效应呢?这一今聂问促使Burn继续进行了系统的研究,终于1 959年提出一个新的交威神经节后纤维化学

传递概念:郎交威神经节后纤维冲动抵达末梢时不是直接促使去甲肾上腺素(NA)释放,而是先释放小量ACh,再由它促使主要介质NA释放。

Burn弦调所有交威神经节后纤维末梢传递都是如此分为两步。他的综述性论文已在多处发表卜,这一学说引起了广泛的兴趣和重视。Koelle从组织化学角度的研究和Burn不谋而合的得出了相互支持的结论[12一141。Koelle实际上进一步发展了Burn学说,认为不仅交感神经节后纤维末梢释放介质分为两步,其他各种神经传导如运动神经、神经节、副交威神经、威觉神经及神经垂体等处的传导机制也大致相同。[2]

参考文献