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  反應燒結

陶瓷原料成形體在一定溫度下通過固相、液相和氣相相互間發生化學反應,同時進行緻密化和規定組分的合成,得到預定的燒結體的過程。製品在燒成前後幾乎沒有尺寸收縮。採用各種陶瓷成型工藝,能製得各種形狀複雜的陶瓷製品。反應燒結的溫度低於其他燒結方法的燒結溫度。製成的製品氣孔率較高,機械性能較差。反應燒結得到的製品不需要昂貴的機械加工,可以製成形狀複雜的製品,在工業上得到廣泛應用。

簡介

反應燒結或反應成型是通過多孔坯件同氣相或液相發生化學反應,使坯件質量增加,孔隙減小,並燒結成具有一定強度和尺寸精度的成品的工藝。同其他燒結工藝比較,反應燒結有如下幾個特點:①反應燒結時,質量增加,普通燒結過程也可能發生化學反應,但質量不增加。②燒結坯件不收縮,尺寸不變,因此,可以製造尺寸精確的製品。普通燒結坯件一般發生體積收縮。③普通燒結物質遷移發生在顆粒之間,在顆粒尺度範圍內,而反應燒結的物質遷移過程發生在長距離範圍內,反應速度取決於傳質和傳熱過程。④液相反應燒結工藝,在形式上,同粉末冶金中的熔浸法相似.但是,熔浸法中的液相和固相不發生化學反應,也不發生相互溶解,或只允許有輕微的溶解度。通過氣相反應燒結的陶瓷有反應燒結氮化硅(RBSN)和氮氧化硅Si2ON2。通過液相的反應燒結陶瓷有反應燒結碳化硅SiC。反應燒結氮化硅是硅粉多孔坯件在1400℃左右和氮氣反應形成的。在反應過程中,隨着連通氣孔的減少,氮氣擴散困難,反應很難進行徹底。因此,反應燒結氮化硅坯件厚度受到限制,相對密度也難達到90%。影響反應過程的因素有坯件原始密度、硅粉粒度和坯件厚度等。對於粗顆粒硅粉,氮氣的擴散通道少,擴散到硅顆粒中心需要時間長,因此反應增重少,反應的厚度薄,坯件原始密度大也不利於反應。反應燒結氮氧化硅的坯件由Si、SiO2和CaF2(或CaO、MgO等)組成,同氮反應生成Si2ON2。在反應燒結時,CaO、MgO等同SiO2形成玻璃相。氮溶解於熔融玻璃中,Si2ON2晶體從被氮飽和的玻璃相中析出,反應燒結氮氧化硅的密度可以大於90%。氮氧化硅對氯化物和氧氣的抗腐蝕性好,已用作電解池內襯,用於AICI3電解制鋁、ZnCl2電解制鋅。反應燒結碳化硅是SiC-C多孔坯由液相硅浸漬而製成。

評價

此法與普通燒結法比較,有如下兩個主要特點:①提高製品質量,燒成的製品不收縮,尺寸不變化;②反應速度快,傳質和傳熱過程貫穿在燒結全過程。普通燒結法物質遷移過程發生在坯體顆粒與顆粒的局部,反應燒結法物質遷移過程發生在長距離範圍內。分為液相反應燒結和氣相反應燒結兩類。採用前一類的居多。例如,燒結氧氮化硅坯件時添加硅、二氧化硅和氟化鈣(或氧化鈣、氧化鎂等,玻璃相形成劑)同氮反應生成二氮氧化二硅(Si2ON2),氧化鈣、氧化鎂等同二氧化硅形成玻璃相,氮溶解在焙融體(玻璃相)中;Si2ON2,晶體從被氮飽和的玻璃相中析出。這樣制出的氧氮化硅的密度可相當於理論密度90%以上。[1]

參考文獻