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曼島貓（英語：Manx cat），為一種原產於英國曼島的貓這種貓的奇特之處在於，真正的純種曼島貓是完全沒有尾巴的，在普通貓尾巴的位置只有一個凹痕。
在傳說中，曼島貓由於較其他動物晚了一步搭上諾亞方舟，尾巴被門夾到，成為了無尾貓。不過在繁殖過程中，也能產生小尾、殘尾、突尾的曼島貓。此外，曼島貓的脊椎也較普通貓為短。曼島貓體格健壯，較為長壽，且非常聰穎，是知名的寵物貓品種。此外，曼島貓還有其長毛品種，即威爾斯貓。
不過因為曼島貓的無尾基因與致死基因排列的十分靠近，所以不建議無尾配無尾的育種。
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歷史
無尾貓，後來在口頭的Manx語言中被稱為stubbin （顯然是單數和復數），在19世紀初[3]被稱為曼島（Mann）的貓，因此得名，它們仍然佔當地貓科動物種群的很大比例，但在下降。無尾是島上的自然突變，[4]儘管民間傳說堅持認為無尾家貓是通過海上帶到那裡的。
它們是來自大陸來源不明的股票。與所有家貓一樣，包括附近的英國和愛爾蘭人口，它們最終都是從非洲野貓（F. silvestris lybica），而不是歐洲本土的野貓（F. s。silvestris），該島早就沒有這種野貓了。
在顯性性狀 taillessness的源於自發突變，在馬恩島taillessness基因，最終因為有限的成為島上常見的遺傳多樣性的島嶼生物地理學（的一個例子創始人效果，並在具體的分層次，的種-面積曲線）。
認識曼島貓症候群
曼島貓症候群這個名字，大多數人都感陌生，到底這是甚麼病症？香港專科獸醫醫院內科專科獸醫侯晉偉（Josh Steinhaus）說，曼島貓由基因突變而成，被繼續繁殖成無尾貓，而這種基因變異被稱為「M」，會令貓咪的尾椎骨發育異常。正常貓咪的尾巴由十八到二十節骨頭構成，可是曼島貓的尾巴就只有少於七節，有的非常短小（rumpy-riser），有的甚至沒有骨頭（rumpy），就造成無尾貓的出現。而令人痛心的是，所有曼島貓都至少會帶有一組突變的基因，而帶有兩組的曼島貓更會在發育過程中死亡。
侯晉偉指，基因突變對曼島貓產生了不同程度的影響，無尾的或尾巴只有二至十四節骨的貓咪，就會患上「曼島貓症候群」（Manx Syndrome）。而患上曼島貓症候群的貓咪，身體各部分就會出現不同程度的發育不良，包括有腦膜發育異常（即脊髓組織發育異常），又有脊髓中心擴張等脊髓發育不良的情況；另外更會出現脊椎骨裂，以及骶尾骨流失導致骶尾部分發育不全。芸芸症狀當中，就以脊椎骨裂最為常見，患者脊椎骨頂部開始流失，從而使脊髓外露。而英國鬥牛犬也有脊椎骨裂的傾向。
出現脊椎骨裂的曼島貓，之後所出現的多種症狀就要視乎牠們脊髓的異常程度。走路方面牠們的步姿異常，有如兔子蹦跳一般，而走路時後腳並非靠腳掌站立，而是以跗趾關節着地而行；另外，貓貓的後背失去知覺，更會出現大小便失禁，嚴重時更會惡化成直腸下垂。糯米雞也曾出現直腸外露的情況。而有關脊髓外露問題，可能會導致其神經症狀，例如無法行走、抽搐，甚至死亡。侯晉偉補充， 曼島貓症候群的病徵可能會在貓咪出生後幾星期至一個月才會出現，成長過程中亦可見其走路及排泄控制能力不斷惡化，牠們更經常反覆受尿道感染及便秘之苦所困擾。[1]