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伊波拉出血熱
圖片來自storm

伊波拉出血熱(又名:伊波拉病毒病;通稱:伊波拉;英語:Ebola Hemorrhagic Fever)是一種由伊波拉病毒引起,多出現於靈長動物身上的人畜共患傳染病,因在埃博拉河附近發現,因此得名。

罹患此病的人會在2天至3週內陸續出現發燒頭痛肌肉疼痛嘔吐腹瀉以及出疹症狀。病情之後會進一步惡化為肝衰竭腎衰竭,步入此階段,病人或會出現體內、體外出血現象,並可能在首個症狀出現後的6至16天內因血容量過低或多重器官衰竭而死亡。[1]

病源及預防措施

伊波拉患者多因接觸了帶有病毒的體液(包括血液)、器官,或間接觸摸到最近受污染之器具而染病。目前尚未有足夠的證據顯示病毒能經空氣微粒在靈長動物間傳播。患者的精液母乳在其康復後的數週至數月內,仍可能載有病毒。果蝠被認為是埃博拉病原體天然宿主,能在自身不受影響的狀況下將之散播。疫症的控制在於醫療界以及一定程度的社區配合。前線醫學措施包括:快速的病例偵測、實驗室診斷、接觸者追蹤、正確看護、謹慎處理醫療廢物,以及妥善安葬或火化屍體

減少接觸受感染的個體為社區防疫的一大重點。在近距離接觸患者時,應穿著完整的連身型防護衣物,並勤加洗手。叢林肉易沾染病毒,故在徹底煮熟後方能進食;在處理這類產物時,也需佩戴醫用手套。

盡可能撇除諸如瘧疾霍亂腦膜炎、其他病毒性出血熱等可造成近似症狀的疾病為診斷伊波拉出血熱的首要工作。血液樣本中之抗病毒體、病毒的核糖核酸或病毒本身均為鑑定的指標。目前尚未有針對性的治療方案,疫苗藥物尚待研發。

病人大多接受口服補液治療或靜脈注射等,但這只是提高存活率的舒緩性療法,以降低疾病所帶來的傷害及併發症的風險。深切治療則能進一步應對器官衰竭問題。根據過往疫情,該出血熱可造成高達25-90%(平均約五成)的綜合臨床致死率

病癥與症狀

伊波拉出血熱的潛伏期(感染與發病的時間差)為2-21天不等,但多數為4-10天[2]。一項近期發表的數學模型評估推算,約有5%的病人為多於3週。[3]

罹患此病的早期症狀與普通感冒大同小異,且為突發性。初期症狀為:疲倦乏力食慾不振發燒,以及肌肉、關節、咽喉和頭部疼痛。患者體溫往往超越38.3(101)。腹瀉嘔吐腹痛呼吸困難胸痛水腫、意識水平改變、腎衰竭亦會隨之而來。除此,約有五成的病患者會在發病後的5-7天內起斑丘疹。

到了後期,一些病人開始出現體內、外出血的現象(多始於第一個病癥出現後的5-7天內[4]);所有患者均有凝血障礙。出血位置通常為黏膜處(主要為消化道鼻腔牙齦)及針管的穿刺點。這還會導致紅眼吐血咳血便血

流血處若伸延至皮膚的話,則會引起瘀點瘀斑紫斑血腫(尤其是針刺處附近)。可是,大量出血的情況實屬罕見,亦只發生在消化道。

若病人能成功抵抗病毒,就會在病發後的7-14天內逐步康復;否則會在6-16天內逝世,死因多為血容量過低多重器官衰竭。宏觀而言,出血表示了患者的病情較差,因失血過多而死的機會頗高。死者在臨終前均會陷入昏迷狀態。生還者則會產生至少10年有效的天然抗體,但暫不清楚此是否足以抵擋後繼感染。[5]

病源

伊波拉出血熱的病原體為五種伊波拉病毒屬的成員——本迪布焦病毒、雷斯頓病毒、蘇丹病毒、塔伊森林病毒及舊稱「扎伊爾伊波拉病毒」的伊波拉病毒。[6]後者是此屬的模式種且最具危險性,因其造成了最大規模的爆發及最高的死亡率。[7]雷斯頓病毒尚未被發現有感染人類的能力,但已在其他靈長動物身上誘發疾病。它們的特徵與馬爾堡病毒相似。

參考文獻

  1. Ruzek, edited by Sunit K. Singh, Daniel. Viral hemorrhagic fevers. Boca Raton: CRC Press, Taylor & Francis Group. 2014: 444 [2015-02-14]. ISBN 9781439884294. 
  2. Goeijenbier M, van Kampen JJ, Reusken CB, Koopmans MP, van Gorp EC. Ebola virus disease: a review on epidemiology, symptoms, treatment and pathogenesis. Neth J Med. 11-2014, 72 (9): 442–8 [2015-02-17]. PMID 25387613. 
  3. Charles N. Haas. On the Quarantine Period for Ebola Virus. PLOS Currents Outbreaks. 2014-10-14 [2015-02-17]. doi:10.1371/currents.outbreaks.2ab4b76ba7263ff0f084766e43abbd89. (原始內容存檔於2014-10-19). 
  4. Simpson DIH. Marburg and Ebola virus infections: a guide for their diagnosis, management, and control (PDF). WHO Offset Publication No. 36: 10f. 1977 [2014-08-12]. (原始內容存檔 (PDF)於2014-10-21). 
  5. Q&A on Transmission, Ebola. Centers for Disease Control and Prevention. 09-2014 [2015-02-17]. 
  6. Hoenen T, Groseth A, Feldmann H. Current Ebola vaccines. Expert Opin Biol Ther. 07-2012, 12 (7): 859–72. PMC 3422127. PMID 22559078. doi:10.1517/14712598.2012.685152. 
  7. Kuhn JH, Becker S, Ebihara H, Geisbert TW, Johnson KM, Kawaoka Y, Lipkin WI, Negredo AI, Netesov SV, Nichol ST, Palacios G, Peters CJ, Tenorio A, Volchkov VE, Jahrling PB. Proposal for a revised taxonomy of the family Filoviridae: Classification, names of taxa and viruses, and virus abbreviations. Archives of Virology. 2010, 155 (12): 2083–103. PMC 3074192. PMID 21046175. doi:10.1007/s00705-010-0814-x.