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| + | '''原生生物'''（学名：Protist）统称[[真核生物域]]中，不属于[[植物]]、[[动物]]和[[真菌]]，一般个体微小、多数为[[单细胞]]、有[[细胞核]]和[[原生质膜]]包围的细胞器[[真核生物]]。原生生物谱系是一个[[并系群]]而非单系群，因为它们并不是一个自然类群，各个大类群之间差异很大且不知道他们的派生关系，过去单纯为了研究方便，将这些[[细胞结构]]、[[繁殖]]和[[生活史]]等方面表现出很大的差异的生物暂时归为一类。 | ||
| + | [[File:原生生物.jpg|350px|缩略图|右|原生生物[http://www.ycy.com.cn/2010/UploadFiles/chuzhong_UploadFiles_5440/200707/20070702155958797.jpg 原图链接][http://www.zonglanxinwen.com/img/8b0bccdb5c3cfeecfa6baf9cda4d.html 來自纵览新闻 的图片]]] | ||
| − | + | 原生生物主要生活在包含液态水的环境中。[[藻类]]等原生生物会进行[[光合作用]]，同时他们也是[[生态系统]]中的[[初级生产者]]，在海洋中这类生物属于[[浮游生物]]。其他的原生生物会导致一系列的较为严重的人类疾病，这类生物有比如[[动质体]]和[[顶复门]]动物等，导致的疾病包括部分种类的[[变形虫|阿米巴原虫]]、[[疟疾]]和[[非洲人类锥虫病|非洲锥虫病]]等<ref>[http://www.im.cas.cn/kxcb/wswdjt/201309/t20130925_3938943.html 什么是原生生物]，中国科学院微生物研究所</ref> 。 | |
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| − | 原生生物主要生活在包含液态水的环境中。[[藻类]]等原生生物会进行[[光合作用]]，同时他们也是[[生态系统]]中的[[初级生产者]]，在海洋中这类生物属于[[浮游生物]]。其他的原生生物会导致一系列的较为严重的人类疾病，这类生物有比如[[动质体]]和[[顶复门]]动物等，导致的疾病包括部分种类的[[变形虫|阿米巴原虫]]、[[疟疾]]和[[非洲人类锥虫病|非洲锥虫病]]等。 | ||
单细胞原生生物虽没有[[细胞分化]]，为了执行各种生物学功能，结构更为复杂。结构复杂、变异多样的始祖原生生物发展成为现代原生生物的祖先以及多细胞真核生物——[[植物]]、[[真菌]]和[[动物]]。 | 单细胞原生生物虽没有[[细胞分化]]，为了执行各种生物学功能，结构更为复杂。结构复杂、变异多样的始祖原生生物发展成为现代原生生物的祖先以及多细胞真核生物——[[植物]]、[[真菌]]和[[动物]]。 | ||
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==演化== | ==演化== | ||
| − | 由化石得知，原生生物在15亿年前即已存在，它是由原核生物演化来的。大部分的原生生物为单细胞，因此常被认为是最原始、最简单的一群真核生物，是五界中在形态、解剖、生态和生活史上变异最大的一界。此界的界限不很明确，有些原生生物的演化分支很显然的延伸入植物界、菌物界和动物界中。有些原生生物的细胞非常复杂，虽然只是单细胞的个体，但必需像植物体或动物体执行所有的新陈代谢。由此可知，真核生物的起源是生物演化史上的重要突破。 | + | 由[[ 化石]] 得知，[[ 原生生物]] 在15亿年前即已存在，它是由原核生物演化来的。大部分的原生生物为单细胞，因此常被认为是最原始、最简单的一群真核生物，是五界中在形态、解剖、生态和生活史上变异最大的一界。此界的界限不很明确，有些原生生物的演化分支很显然的延伸入[[ 植物界]] 、[[ 菌物界]] 和[[ 动物界]] 中。有些原生生物的细胞非常复杂，虽然只是单细胞的个体，但必需像植物体或动物体执行所有的新陈代谢。由此可知，真核生物的起源是生物演化史上的重要突破<ref>[https://7195.net/m/1K3J-sn6zu8vMjEwNjA1NA.html 原生生物]，网络词汇大全</ref> 。 |
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===历史分类=== | ===历史分类=== | ||
| − | 德国生物学家[[格奥尔格·奥古斯特·戈德弗斯]]在1830年第一次将原生生物与其它生物区分开来，他使用“protozoa”（原生动物）一词来指代例如[[纤毛虫]]和[[珊瑚]]等生物。这一生物分类在1845年被扩展到包含所有单细胞动物，例如[[有孔虫门]]和[[变形虫]]等。19世纪60年代英国生物学家约翰·霍格}第一次提出了''Protoctista''这一正式的[[生物分类|生物分类学]]，他认为原生生物应该包括在他看来原始的单细胞动物和植物。霍格将原生生物定义为“自然界的第四界”，其它三界分别为植物界、动物界和矿物质界。在1866年，德国生物学家[[恩斯特·海克尔]]将矿物质界移出了生物分类学，并将原生生物命名为“protists”，使当时的生物分类为植物界、动物界和代表“原始生命界”的原生生物界。那时原生生物依据其与''更高一级''的界的生物的相似性而被分为多个类别：「类似动物」的原生动物（Protozoa）、「类似植物」的叶状植物（Thallophyte，主要是指单细胞[[藻类]]）、「类似真菌」的[[黏菌]]（slime molds）或[[水霉]]（water molds）或原生菌类。这种基于共同点，缺乏深度的分类方式被基于[[系统发生学]]（演化过程中生物的相关性）的分类方式所取代。但是这类术语至今仍然被用于描述这些生物的[[形态学 (生物学)|形态学]]和[[生态学]]特征。 | + | 德国生物学家[[格奥尔格·奥古斯特·戈德弗斯]]在1830年第一次将原生生物与其它生物区分开来，他使用“protozoa”（原生动物）一词来指代例如[[纤毛虫]]和[[珊瑚]]等生物。这一生物分类在1845年被扩展到包含所有单细胞动物，例如[[有孔虫门]]和[[变形虫]]等。19世纪60年代英国生物学家约翰·霍格}第一次提出了''Protoctista''这一正式的[[生物分类|生物分类学]]，他认为原生生物应该包括在他看来原始的单细胞动物和植物。霍格将原生生物定义为“自然界的第四界”，其它三界分别为植物界、动物界和矿物质界。在1866年，德国生物学家[[恩斯特·海克尔]]将矿物质界移出了生物分类学，并将原生生物命名为“protists”，使当时的生物分类为植物界、动物界和代表“原始生命界”的原生生物界<ref>[https://max.book118.com/html/2017/0405/98654897.shtm 第11节第5章 生命多样性 第六章 生物的分类分析]，原创力文档</ref> 。那时原生生物依据其与''更高一级''的界的生物的相似性而被分为多个类别：「类似动物」的原生动物（Protozoa）、「类似植物」的叶状植物（Thallophyte，主要是指单细胞[[藻类]]）、「类似真菌」的[[黏菌]]（slime molds）或[[水霉]]（water molds）或原生菌类。这种基于共同点，缺乏深度的分类方式被基于[[系统发生学]]（演化过程中生物的相关性）的分类方式所取代。但是这类术语至今仍然被用于描述这些生物的[[形态学 (生物学)|形态学]]和[[生态学]]特征。 |
一个世纪后，美国生物学家[[赫伯特·克普兰]]恢复了霍格的命名方法，他认为“Protoctista”字面意思为“最先建立的生命”，同时他还抱怨称海克尔的命名“protista ”还包括了如[[细菌]]在内的无核微生物，而他自己的“Protoctista”命名不包括这类生物。克普兰的命名指代了含有[[细胞核]]的[[真核生物]]，例如[[硅藻]]、[[绿藻]]和[[真菌]。基于这一理论美国生物学家[[罗伯特·惠特克]]建立了包含了[[真菌界]]、[[动物界]]、[[植物界]]和原生生物界的四界分类系统。此后为了与[[原核生物]]进行区分，原生生物界只代表真核微生物，而原核生物则被分入[[原核生物界]]，这形成了五界分类系统。这一分类系统一直被广为接受，直到20世纪末。那时[[分子系统发生学]]开始得到发展，人们开始意识到原核生物和原生生物两者均不是一类具有相关性生物的集合（他们不是[[演化支|单系群]]）。 | 一个世纪后，美国生物学家[[赫伯特·克普兰]]恢复了霍格的命名方法，他认为“Protoctista”字面意思为“最先建立的生命”，同时他还抱怨称海克尔的命名“protista ”还包括了如[[细菌]]在内的无核微生物，而他自己的“Protoctista”命名不包括这类生物。克普兰的命名指代了含有[[细胞核]]的[[真核生物]]，例如[[硅藻]]、[[绿藻]]和[[真菌]。基于这一理论美国生物学家[[罗伯特·惠特克]]建立了包含了[[真菌界]]、[[动物界]]、[[植物界]]和原生生物界的四界分类系统。此后为了与[[原核生物]]进行区分，原生生物界只代表真核微生物，而原核生物则被分入[[原核生物界]]，这形成了五界分类系统。这一分类系统一直被广为接受，直到20世纪末。那时[[分子系统发生学]]开始得到发展，人们开始意识到原核生物和原生生物两者均不是一类具有相关性生物的集合（他们不是[[演化支|单系群]]）。 | ||
=== 现代分类 === | === 现代分类 === | ||
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目前“protist”这一术语被用来指代一系列的单细胞真核生物，这些生物可能以单独细胞的形态或者以群落的形式存在，并且没有分化出特别的组织。而“protozoa”则被用来指代原生生物中不形成丝状结构的[[异营生物]]。这两个属于已经不再在现代生物分类学中使用，而仅仅是用来非正式指代其所代表的生物。 | 目前“protist”这一术语被用来指代一系列的单细胞真核生物，这些生物可能以单独细胞的形态或者以群落的形式存在，并且没有分化出特别的组织。而“protozoa”则被用来指代原生生物中不形成丝状结构的[[异营生物]]。这两个属于已经不再在现代生物分类学中使用，而仅仅是用来非正式指代其所代表的生物。 | ||
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| * 所有原生生物都生存于水中。 | | * 所有原生生物都生存于水中。 | ||
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===分布=== | ===分布=== | ||
| − | 凡是有水的地方就有原生生物，他们都很微小，需用显微镜观察，是重要的浮游生物 (plankton)，在湖泊或池塘边缘的静止水面含量特别丰富，也有些底栖在海洋或淡水域。这些能行光合作用的浮游原生生物成为其他原生生物的食物来源。在潮湿的土壤、叶片上或陆地上也有他们的踪迹，也有一些是共生的，也有一些是会引起致命疾病的寄生原生生物。 | + | 凡是有水的地方就有原生生物，他们都很微小，需用[[ 显微镜]] 观察，是重要的[[ 浮游生物]] (plankton)，在[[ 湖泊]] 或池塘边缘的静止水面含量特别丰富，也有些底栖在[[ 海洋]] 或淡水域。这些能行光合作用的浮游原生生物成为其他原生生物的食物来源。在潮湿的土壤、叶片上或[[ 陆地]] 上也有他们的踪迹，也有一些是共生的，也有一些是会引起致命疾病的寄生原生生物。 |
===鞭毛=== | ===鞭毛=== | ||
| − | 大部分的原生生物在其生活史中某一阶段具有鞭毛或纤毛，纤毛较鞭毛短且数目多，他们像船桨一样有韵律的移动细胞。原核生物的鞭毛是与细胞表面相接触 (如细菌)，而真核生物的鞭毛和纤毛则为细胞质的延伸，由微细管成束组成，外覆细胞膜，他们具有基本构造 (9+2型的微细管排列) 。 | + | 大部分的原生生物在其生活史中某一阶段具有[[ 鞭毛]] 或[[ 纤毛]] ，纤毛较鞭毛短且数目多，他们像船桨一样有韵律的移动细胞。原核生物的鞭毛是与细胞表面相接触 (如细菌)，而真核生物的鞭毛和纤毛则为细胞质的延伸，由微细管成束组成，外覆细胞膜，他们具有基本构造 (9+2型的微细管排列) 。 |
==差异性== | ==差异性== | ||
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==危害== | ==危害== | ||
| − | + | [[ 藻类]] 亦给人类带来困扰，当水域中某种营养盐过高时，容易造成某种藻类过度繁殖，而产生[[ 藻华]] (bloom) 或[[ 红潮]] (red tide)现象。在这种优养(eutrophication) 的状况下，当藻类死亡时，细菌分解藻类后，水中会缺氧而最后使鱼、虾死亡。 | |
==生态习性== | ==生态习性== | ||
| − | 藻类的形状和大小，差异甚大 : 小者如单细胞的单胞藻 (Chlamydomonassp.)，长度仅5-25m左右 ; 而大者如昆布 (Laminaria)，长可达数尺。另有些为群体、管状、丝状或薄膜状。 | + | 藻类的形状和大小，差异甚大 : 小者如单细胞的[[ 单胞藻]] (Chlamydomonassp.)，长度仅5-25m左右 ; 而大者如昆布 (Laminaria)，长可达数尺。另有些为群体、管状、丝状或薄膜状。 |
藻类可以断裂 (fragmentation)，或动孢子 (planospore) 或不可动孢子(aplanospore) 行无性生殖。当环境恶劣时，可以同形配子 (isogamy)、不同形配子 (anisogamy) 或精卵结合 (oogamy) 进行有性生殖。 | 藻类可以断裂 (fragmentation)，或动孢子 (planospore) 或不可动孢子(aplanospore) 行无性生殖。当环境恶劣时，可以同形配子 (isogamy)、不同形配子 (anisogamy) 或精卵结合 (oogamy) 进行有性生殖。 | ||
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纤毛虫类 (ciliates) 一利用众多的纤毛来运动和觅食，如草履虫。 | 纤毛虫类 (ciliates) 一利用众多的纤毛来运动和觅食，如草履虫。 | ||
| − | 真核生物除[[动物]]、[[植物]]、[[真菌]]三界之外统称原生生物，爲[[并系群]]。 | + | 真核生物除[[动物]]、[[植物]]、[[真菌]]三界之外统称原生生物，爲[[并系群]]<ref>[http://www.med66.com/new/37a173a2011/201158zhangf14368.shtml 原生动物的分类] ，2011-05-08 14:36 医学教育网</ref> 。 |
==部分原生生物== | ==部分原生生物== | ||
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==参考文献== | ==参考文献== | ||
[[Category:360 生物科學總論]] | [[Category:360 生物科學總論]] | ||
於 2020年1月14日 (二) 19:11 的最新修訂
原生生物（學名：Protist）統稱真核生物域中，不屬於植物、動物和真菌，一般個體微小、多數為單細胞、有細胞核和原生質膜包圍的細胞器真核生物。原生生物譜系是一個並系群而非單系群，因為它們並不是一個自然類群，各個大類群之間差異很大且不知道他們的派生關係，過去單純為了研究方便，將這些細胞結構、繁殖和生活史等方面表現出很大的差異的生物暫時歸為一類。
原生生物主要生活在包含液態水的環境中。藻類等原生生物會進行光合作用，同時他們也是生態系統中的初級生產者，在海洋中這類生物屬於浮游生物。其他的原生生物會導致一系列的較為嚴重的人類疾病，這類生物有比如動質體和頂復門動物等，導致的疾病包括部分種類的阿米巴原蟲、瘧疾和非洲錐蟲病等[1]。
單細胞原生生物雖沒有細胞分化，為了執行各種生物學功能，結構更為複雜。結構複雜、變異多樣的始祖原生生物發展成為現代原生生物的祖先以及多細胞真核生物——植物、真菌和動物。
目錄
演化
由化石得知，原生生物在15億年前即已存在，它是由原核生物演化來的。大部分的原生生物為單細胞，因此常被認為是最原始、最簡單的一群真核生物，是五界中在形態、解剖、生態和生活史上變異最大的一界。此界的界限不很明確，有些原生生物的演化分支很顯然的延伸入植物界、菌物界和動物界中。有些原生生物的細胞非常複雜，雖然只是單細胞的個體，但必需像植物體或動物體執行所有的新陳代謝。由此可知，真核生物的起源是生物演化史上的重要突破[2]。
分類
歷史分類
德國生物學家格奧爾格·奧古斯特·戈德弗斯在1830年第一次將原生生物與其它生物區分開來，他使用「protozoa」（原生動物）一詞來指代例如纖毛蟲和珊瑚等生物。這一生物分類在1845年被擴展到包含所有單細胞動物，例如有孔蟲門和變形蟲等。19世紀60年代英國生物學家約翰·霍格}第一次提出了Protoctista這一正式的生物分類學，他認為原生生物應該包括在他看來原始的單細胞動物和植物。霍格將原生生物定義為「自然界的第四界」，其它三界分別為植物界、動物界和礦物質界。在1866年，德國生物學家恩斯特·海克爾將礦物質界移出了生物分類學，並將原生生物命名為「protists」，使當時的生物分類為植物界、動物界和代表「原始生命界」的原生生物界[3]。那時原生生物依據其與更高一級的界的生物的相似性而被分為多個類別：「類似動物」的原生動物（Protozoa）、「類似植物」的葉狀植物（Thallophyte，主要是指單細胞藻類）、「類似真菌」的黏菌（slime molds）或水霉（water molds）或原生菌類。這種基於共同點，缺乏深度的分類方式被基於系統發生學（演化過程中生物的相關性）的分類方式所取代。但是這類術語至今仍然被用於描述這些生物的形態學和生態學特徵。
一個世紀後，美國生物學家赫伯特·克普蘭恢復了霍格的命名方法，他認為「Protoctista」字面意思為「最先建立的生命」，同時他還抱怨稱海克爾的命名「protista 」還包括了如細菌在內的無核微生物，而他自己的「Protoctista」命名不包括這類生物。克普蘭的命名指代了含有細胞核的真核生物，例如硅藻、綠藻和[[真菌]。基於這一理論美國生物學家羅伯特·惠特克建立了包含了真菌界、動物界、植物界和原生生物界的四界分類系統。此後為了與原核生物進行區分，原生生物界只代表真核微生物，而原核生物則被分入原核生物界，這形成了五界分類系統。這一分類系統一直被廣為接受，直到20世紀末。那時分子系統發生學開始得到發展，人們開始意識到原核生物和原生生物兩者均不是一類具有相關性生物的集合（他們不是單系群）。
現代分類
目前「protist」這一術語被用來指代一系列的單細胞真核生物，這些生物可能以單獨細胞的形態或者以群落的形式存在，並且沒有分化出特別的組織。而「protozoa」則被用來指代原生生物中不形成絲狀結構的異營生物。這兩個屬於已經不再在現代生物分類學中使用，而僅僅是用來非正式指代其所代表的生物。
生物分類學中對原生生物的分類依舊在發生變化，較新的分類嘗試基於超微結構、生物化學和基因學層面使其指代單系群的生物。由於原生生物整體來看是並系群，因此如上所述的分類方法會使現有的界分類分裂或者被棄用，而不能將原生生物作為真核生物里的一個單獨的支線。由Adl et al. (2005)最近提出的一個方案既不會干擾生物分類學的正式分類，又可以將生物體編入一個分級編目中，這使得生物分類在相當長的一段時間內可以變得更穩定並易於更新。原生生物分類中有一些被認為是門分類的已經在本文右側的信息框中列出，其中有很多被認為是單系群，但是目前仍缺乏證實。例如古蟲界生物可能不是單系群的，又例如只有當定鞭藻門和隱藻門被排除在外時，囊泡藻界生物才能說是單系群的。
特徵
| * 原生生物是簡單的真核生物，多為單細胞生物，亦有部分是多細胞的，但不具組織分化。這個界別是真核生物中最低等的。 |
| * 製造養分的方式，有的跟真菌一樣，吸收外間的營養；有的能行光合作用，亦能捕食，例如裸藻。 |
| * 所有原生生物都生存於水中。 |
常見的原生生物包括纖毛蟲（ciliates）、變形蟲、瘧原蟲、粘菌、浮游生物、海藻，也有光自營的單細胞遊動微生物，如眼蟲等[4]。
分布
凡是有水的地方就有原生生物，他們都很微小，需用顯微鏡觀察，是重要的浮游生物 (plankton)，在湖泊或池塘邊緣的靜止水面含量特別豐富，也有些底棲在海洋或淡水域。這些能行光合作用的浮游原生生物成為其他原生生物的食物來源。在潮濕的土壤、葉片上或陸地上也有他們的蹤跡，也有一些是共生的，也有一些是會引起致命疾病的寄生原生生物。
鞭毛
大部分的原生生物在其生活史中某一階段具有鞭毛或纖毛，纖毛較鞭毛短且數目多，他們像船槳一樣有韻律的移動細胞。原核生物的鞭毛是與細胞表面相接觸 (如細菌)，而真核生物的鞭毛和纖毛則為細胞質的延伸，由微細管成束組成，外覆細胞膜，他們具有基本構造 (9+2型的微細管排列) 。
差異性
單細胞原生生物雖沒有細胞分化，為了執行各種生物學功能，結構更為複雜。結構複雜、變異多樣的始祖原生差異巨大，逐漸發展為現今的植物、真菌和動物。
表面
| *只有原生質膜：變形蟲 |
| *原生質膜外有胞外物質 |
| *有堅硬的細胞壁：硅藻、放射蟲 |
運動方式
| *鞭毛或偽足 |
| *纖毛運動 |
營養類型
幾乎所有的原生生物都進行有氧呼吸。他們的營養方式也是真核生物中變異最大的，有些為自營，有些為異營，還有些為混合營養的，可行光合作用和異養。
| *光能自養型 |
| *光能異養型：鞭毛蟲 |
| *化能異養型 |
| *混合營養型 |
也可以根據類似的分類進行分類：
| *類似植物：藻類，一含有葉綠體， 能進行光合作用的自營營養方式。 |
| *類似菌類：原生菌類，一吞噬有機物或分泌酵素，分解並吸收有機分子的異營營養方式。 |
| *類似動物：原生動物類，一吞噬大食物而為異營的營養方式。 |
攝食方式
| *胞口攝食 |
| *偽足吞噬 |
| *胞飲 |
排泄
| *伸縮泡的伸縮活動 |
細胞骨架
| *如藻類的細胞壁 |
| *內骨骼：放射蟲 |
| *外殼：有孔蟲 |
危害
藻類亦給人類帶來困擾，當水域中某種營養鹽過高時，容易造成某種藻類過度繁殖，而產生藻華 (bloom) 或紅潮 (red tide)現象。在這種優養(eutrophication) 的狀況下，當藻類死亡時，細菌分解藻類後，水中會缺氧而最後使魚、蝦死亡。
生態習性
藻類的形狀和大小，差異甚大 : 小者如單細胞的單胞藻 (Chlamydomonassp.)，長度僅5-25m左右 ; 而大者如昆布 (Laminaria)，長可達數尺。另有些為群體、管狀、絲狀或薄膜狀。
藻類可以斷裂 (fragmentation)，或動孢子 (planospore) 或不可動孢子(aplanospore) 行無性生殖。當環境惡劣時，可以同形配子 (isogamy)、不同形配子 (anisogamy) 或精卵結合 (oogamy) 進行有性生殖。
原生生物
原生動物
原生動物大都為可運動的掠食者或寄生者，可分為下列幾類 :
具鞭毛的原生動物 (flagellated Protozoans) 一如引起非洲昏睡病的 錐體蟲類(trypanosomes) 、 感染人類生殖道的滴蟲類(trichomonads)。
似阿米巴的原生動物 (amoeboid Protozoans) 一藉偽足移動，如有殼 或無殼的變形蟲 (amoebas)、有孔蟲類 (foraminiferans)、太陽蟲類 (heliozoans) 和放射蟲類 (radiolarians)。
孢子蟲類 (sporozoans) 一能滑行或不能運動，如瘧原蟲屬 (Plasmodium)會引起瘧疾。
纖毛蟲類 (ciliates) 一利用眾多的纖毛來運動和覓食，如草履蟲。 真核生物除動物、植物、真菌三界之外統稱原生生物，爲並系群[5]。
部分原生生物
| * 等輻骨蟲綱（Acantharea），如等棘蟲。 |
| * 放射蟲綱（Polycystinea） |
| * 雙滴蟲類（Diplomonadida），如曲滴蟲、賈第蟲。 |
| * 副基門（Parabasalidea） |
| ** 毛滴蟲綱（Trichomonada） |
| ** 超鞭毛綱（Hypermastigia） |
| * 透色門（Percolozoa）或葉足門（Heterolobosea），如集胞菌。 |
| * 眼蟲門（Euglenozoa） |
| ** 動質體目（Kinetoplastida） |
| ** 眼蟲綱（Euglenida） |
| * 隱藻綱（Cryptophyta） |
| * 定鞭藻綱（Haptophyceae），如球石藻、等鞭金藻、棕囊藻。 |
| * 不等鞭毛類（Heterokonta），除下列分類還包括輻球蟲、蛙片蟲等。 |
| ** 金藻綱（Chrysophyceae） |
| ** 硅鞭藻綱（Dictyochophyceae） |
| ** 針胞藻綱（Raphidophyceae） |
| ** 前毛壺菌綱（Hyphochytriomycetes） |
| ** 卵菌綱（Oomycetes） |
| ** 褐藻門（Phaeophyceae），如海帶、巨藻、馬尾藻、墨角藻。 |
| ** 硅藻門（Bacillariophyta） |
| ** 黃藻門（Xanthophyceae） |
| * 囊泡蟲類（Alveolata） |
| ** 頂復門（Apicomplexa），如瘧原蟲。 |
| ** 纖毛蟲類（Ciliophora），如喇叭蟲、中縊蟲、榴彈蟲、草履蟲、四膜蟲。 |
| ** 雙鞭毛蟲門（Dinophyceae） |
| * 單孢子蟲門（Haplosporidia） |
| * 絲足蟲類（Cercozoa） |
| * 根腫菌（Plasmodiophorida） |
| * 粒網足蟲類（Granuloreticulosea），如有孔蟲。 |
| * 葉足綱（Lobosea），如變形蟲（阿米巴）。 |
| * 黏菌門（Mycetozoa） |
| * 原始色素體生物（Archaeplastida） |
| ** 灰胞藻門（Glaucophyte） |
| *** 灰胞藻綱（Glaucocystophyceae） |
| ** 紅藻門（Rhodophyta），如石花菜、紫菜。 |
| *** 紅藻綱（Rhodophyceae） |